Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Sanofi : des résultats positifs de phase III sur Dupixent® chez l’adulte et l’adolescent atteints d’œsophagite à éosinophiles publiés dans le NEJM

22 décembre 20221 janvier 2023 Rédaction dupilumab, sanofi

Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d’un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, un traitement par Dupixent® (dupilumab) 300 mg, une fois par semaine, a permis d’observer des améliorations significatives des signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles, qui se sont maintenues pendant près d’un an.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : 1er patient traité avec OSE-279 dans un essai de phase 1/2 dans les tumeurs solides ou lymphomes avancés

22 décembre 20221 janvier 2023 Rédaction lymphomes, OSE Immunotherapeutics, tumeurs

OSE Immunotherapeutics a annoncé que le premier patient a été traité dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant OSE-279, un anticorps bloquant monoclonal anti-PD1 à forte affinité, chez des patients atteints de tumeurs solides ou de lymphomes avancés.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Xenothera annonce l’efficacité de son anticorps XAV-19 contre le variant BQ.1.1

20 décembre 20221 janvier 2023 Rédaction Xenothera

Dans un contexte de résurgence importante de l’épidémie de COVID, la biotech française Xenothera vient de procéder en urgence à l’analyse de la neutralisation par XAV-19 du BQ.1.1, principal variant du SARS-CoV-2 en circulation à ce jour. Le XAV-19, anticorps polyclonal anti-Covid protecteur naturel, est efficace contre BQ.1.1, comme envers les autres variants ou le virus d’origine.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Biocorp annonce sa certification au nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux

20 décembre 20221 janvier 2023 Rédaction Biocorp, dispositifs médicaux

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, a annoncé qu’elle a reçu le certificat UE d’assurance qualité de la production suivant le nouveau règlement pour les dispositifs médicaux (MDR) avec fonction de mesurage, non stériles, pour l’administration de médicaments.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

COVID-19 : Sorbonne-Université et Qubit Pharmaceuticals reçoivent le 17ème HPC Innovation Excellence Award pour un programme de recherche disruptif

20 décembre 20221 janvier 2023 Rédaction COVID-19, Qubit Pharmaceuticals

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, et le Laboratoire de Chimie Théorique (Sorbonne-Université/CNRS), sont lauréats du HPC Innovation Excellence Award 2022.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Oncologie : Sanofi et Innate Pharma étendent leur collaboration pour le développement de NK cell engagers

19 décembre 20226 janvier 2023 Rédaction

Innate Pharma ont annoncé aujourd’hui étendre leur collaboration. Sanofi obtient une licence exclusive pour le programme d’anticorps multispécifiques engageant les cellules NK (« Natural Killer (NK) cell engager ») ciblant B7H3. Ce programme est issu de la plateforme ANKET™ (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics) d’Innate. Sanofi acquiert également une option d’ajouter jusqu’à deux cibles additionnelles de la plateforme ANKET™.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

16 décembre 2022 Rédaction Dupixent, sanofi

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent. Cet avis favorable s’étend aux personnes à partir de 12 ans, pesant au moins 40 kg, inadéquatement contrôlées par un médicament conventionnel, ou qui y sont intolérants ou ne se prêtent pas à ce type de traitement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Aelis Farma : recrutement du 1er patient de l’étude de phase 1/2 avec AEF0217 dans les troubles cognitifs de la trisomie 21

16 décembre 2022 Rédaction Aelis Farma, syndrome de Down, trisomie 21

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé le recrutement du premier patient de son étude de phase 1/2 avec AEF0217 chez des participants porteurs d’une trisomie 21 (syndrome de Down).

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche Stratégie

Drug Discovery grâce à l’IA : OPM et Servier lancent FederAidd, un campus virtuel international d’innovation ouverte

15 décembre 20222 janvier 2023 Rédaction FederAidd, intelligence artificielle, Oncodesign Precision Medicine, OPM, Servier

Oncodesign Precision Medicine (OPM), entreprise biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision pour le traitement des cancers résistants et métastatiques, et Servier, groupe pharmaceutique international, annoncent la création de FederAidd (Federation for Artificial Intelligence in Drug Discovery), un campus virtuel international d’innovation ouverte dont l’objectif est de fiabiliser et d’accélérer le processus de découverte de médicaments (ou Drug Discovery « DD ») grâce à l’Intelligence Artificielle (IA).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche Stratégie

Valbiotis signe un partenariat de recherche dans le microbiote intestinal avec l’Université Clermont Auvergne

15 décembre 20222 janvier 2023 Rédaction Maladies métaboliques, microbiote intestinal, Recherche, Valbiotis

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, annonce la signature d’un partenariat de recherche dans le microbiote intestinal avec l’Unité MEDIS2 de l’Université Clermont Auvergne sur ses substances actives TOTUM•070 et TOTUM•448 contre les dyslipidémies et les atteintes métaboliques du foie, en partie financé par l’Agence Nationale de la Recherche.

Biotechs - Medtechs Management Nominations

Ribonexus : Steven Powell nommé au poste de directeur général

14 décembre 20222 janvier 2023 Rédaction directeur général, Ribonexus, Steven Powell

Ribonexus, une entreprise de biotechnologie développant de nouveaux traitements capables de contrer la résistance aux thérapies ciblées chez les patients atteints de cancer, annonce la nomination de Steven Powell au poste de directeur général.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : les dernières données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la LAL présentées à l’ASH 2022

14 décembre 202224 février 2023 Rédaction ASH 2022, leucémie, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a présenté les dernières données précliniques sur l’utilisation de son antagoniste du récepteur à l’IL-7 (IL-7R), OSE-127, pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules précurseurs B et T (LAL-B et -T) au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology (1)) le 11 décembre 2022 (Nouvelle Orléans, Louisiane).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Advicenne : désignation de médicament orphelin pour ADV7103 aux Etats-Unis dans le traitement de l’ATRd

13 décembre 2022 Rédaction Advicenne, ATRd, médicament orphelin

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, annonce aujourd’hui que ADV7103, son médicament propriétaire en phase III aux Etats-Unis, a obtenu le statut de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) pour le traitement de l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd). Cette désignation a été délivrée par la Food and Drug Administration américaine (US FDA).