MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d’euros pour soutenir le développement de traitements innovants

Le nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.

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Acticor Biotech : premier essai clinique évaluant le glenzocimab dans l’infarctus du myocarde

Grâce à un partenariat entre l’Université de Birmingham et Acticor Biotech, des patients victimes d’une crise cardiaque seront traités pour la première fois avec glenzocimab, une nouvelle classe de médicaments prometteurs. Ce nouveau médicament susceptible d’améliorer les conditions de vie à long terme des patients victimes d’un infarctus du myocarde va être testé au Royaume-Uni.

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Medesis Pharma : création d‘un Conseil Scientifique Permanent d’experts en maladies neurodégénératives

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale, Aonys, a annoncé la création d‘un Conseil Scientifique Consultatif Permanent afin d’accompagner la Société dans ses programmes de recherches et programmes cliniques dédiés aux maladies neurodégénératives.

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OSE Immunotherapeutics : publication dans Science Advances de données sur CLEC-1, son nouveau point de contrôle immunitaire myéloïde

OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer la publication dans la revue à comité de lecture Science Advances de données issues d’un programme préclinique first-in-class avec CLEC-1, une nouvelle cible de point de contrôle immunitaire myéloïde en immunothérapie du cancer.

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AB Science : approbation de la FDA américaine pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la maladie d’Alzheimer

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique de phase III (AB21004) dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette décision fait suite aux autorisations similaires reçues de plusieurs pays européens, dont l’Agence française du médicament (ANSM).

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NFL Biosciences participe au congrès de la Société Francophone de Tabacologie

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, et en particulier NFL-101 son candidat médicament pour le sevrage tabagique, a annoncé sa participation au 16ème congrès annuel de la Société Francophone de Tabacologie (CSFT), ces 24 et 25 novembre à Dijon.

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Inventiva : arrivée d’un nouveau directeur au sein de son Conseil d’Administration

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui la cooptation du Dr. Lucy Lu en tant que directeur au sein de son Conseil d’Administration, à compter du 9 novembre 2022, en lieu et place de Sofinnova Partners.

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Lysogene : des données actualisées et les principaux résultats de l’étude clinique de thérapie génique de phase 2/3 AAVance

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé les résultats principaux de l’étude de phase 2/3 AAVance évaluant LYS-SAF302, une thérapie génique expérimentale pour le traitement de la MPS IIIA.

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Sanofi : la Commission européenne approuve Enjaymo® pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides

Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF), une anémie hémolytique auto-immune chronique, rare et grave, qui amène le système immunitaire à s’attaquer par erreur aux globules rouges sains, provoquant leur dégradation ou hémolyse.

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Biocodex renforce sa position sur le marché US avec l’acquisition d’Hilma

Biocodex, expert du microbiote et de la santé de la femme, annonce avoir pris une participation majoritaire dans Hilma, une start-up spécialisée dans les compléments alimentaires naturels aux Etats Unis. Cette acquisition s’inscrit dans la dynamique de croissance du Groupe à l’international et permettra à Biocodex de renforcer sa présence dans les segments des troubles digestifs et de la santé de la femme sur le marché américain.

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