Abbott et Novo Nordisk créent une alliance dans la prise en charge du diabète
Abbott et Novo Nordisk, leaders dans la mesure en continu du glucose et dans le traitement du diabète, annoncent que
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Biotechs – Medtechs
Acticor Biotech : premier essai clinique évaluant le glenzocimab dans l’infarctus du myocarde
Grâce à un partenariat entre l’Université de Birmingham et Acticor Biotech, des patients victimes d’une crise cardiaque seront traités pour la première fois avec glenzocimab, une nouvelle classe de médicaments prometteurs. Ce nouveau médicament susceptible d’améliorer les conditions de vie à long terme des patients victimes d’un infarctus du myocarde va être testé au Royaume-Uni.
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Medesis Pharma : création d‘un Conseil Scientifique Permanent d’experts en maladies neurodégénératives
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale, Aonys, a annoncé la création d‘un Conseil Scientifique Consultatif Permanent afin d’accompagner la Société dans ses programmes de recherches et programmes cliniques dédiés aux maladies neurodégénératives.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics : publication dans Science Advances de données sur CLEC-1, son nouveau point de contrôle immunitaire myéloïde
OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer la publication dans la revue à comité de lecture Science Advances de données issues d’un programme préclinique first-in-class avec CLEC-1, une nouvelle cible de point de contrôle immunitaire myéloïde en immunothérapie du cancer.
Lire la suiteAB Science : approbation de la FDA américaine pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la maladie d’Alzheimer
AB Science vient d’annoncer que son étude clinique de phase III (AB21004) dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette décision fait suite aux autorisations similaires reçues de plusieurs pays européens, dont l’Agence française du médicament (ANSM).
Lire la suiteNFL Biosciences participe au congrès de la Société Francophone de Tabacologie
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, et en particulier NFL-101 son candidat médicament pour le sevrage tabagique, a annoncé sa participation au 16ème congrès annuel de la Société Francophone de Tabacologie (CSFT), ces 24 et 25 novembre à Dijon.
Lire la suiteInventiva : arrivée d’un nouveau directeur au sein de son Conseil d’Administration
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui la cooptation du Dr. Lucy Lu en tant que directeur au sein de son Conseil d’Administration, à compter du 9 novembre 2022, en lieu et place de Sofinnova Partners.
Lire la suiteLysogene : des données actualisées et les principaux résultats de l’étude clinique de thérapie génique de phase 2/3 AAVance
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé les résultats principaux de l’étude de phase 2/3 AAVance évaluant LYS-SAF302, une thérapie génique expérimentale pour le traitement de la MPS IIIA.
Lire la suiteSanofi : la Commission européenne approuve Enjaymo® pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF), une anémie hémolytique auto-immune chronique, rare et grave, qui amène le système immunitaire à s’attaquer par erreur aux globules rouges sains, provoquant leur dégradation ou hémolyse.
Lire la suiteBiocodex renforce sa position sur le marché US avec l’acquisition d’Hilma
Biocodex, expert du microbiote et de la santé de la femme, annonce avoir pris une participation majoritaire dans Hilma, une start-up spécialisée dans les compléments alimentaires naturels aux Etats Unis. Cette acquisition s’inscrit dans la dynamique de croissance du Groupe à l’international et permettra à Biocodex de renforcer sa présence dans les segments des troubles digestifs et de la santé de la femme sur le marché américain.
Lire la suiteAelis Farma : résultats positifs des études de sécurité du candidat-médicament AEF0217
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé
Lire la suiteValneva : Dipal Patel nommée en tant que Chief Commercial Officer
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la nomination de Dipal Patel comme Chief Commercial Officer (CCO) et membre du directoire de Valneva. Par la création de cette nouvelle fonction, Valneva renforce son équipe de direction avec un leader commercial reconnu, à un moment où la Société fait progresser son candidat vaccin contre le chikungunya vers une mise sur le marché potentielle en 2023.
Lire la suitePherecydes Pharma présentera les dernières évolutions de son phagogramme lors d’une session orale à la conférence Phage Futures US 2022
Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé la présentation de son phagogramme en tant que test AST/IVD1, lors de la conférence Phage Futures US 2022, qui se tient à Boston les 16 et 17 novembre 2022 et qui réunit les acteurs industriels majeurs de la phagothérapie.
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