Biogen France : trois nominations au sein du comité de direction

Biogen France a annoncé la nomination de trois nouvelles personnes au sein de son comité de Direction : Jennifer Papandreou, nommée Directrice de l’aire thérapeutique Neurosciences, Thibaud Guymard, nommé Directeur Innovation, Services et Digital et Julien Montheil, nouveau Directeur Juridique. Ces nominations s’inscrivent dans la stratégie de Biogen France de renforcement de son rôle de leader à la pointe de l’innovation dans les neurosciences et les biosimilaires.

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Spartners : les start-up de la santé appelées à candidater pour rejoindre l’incubateur au sein du futur Institut de R&D Servier

Servier et BioLabs Global ont annoncé l’ouverture de l’appel à candidatures à Spartners, l’incubateur intégré au sein du futur Institut de Recherche et Développement Servier à Paris-Saclay qui ouvrira ses portes en 2023.

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Amolyt Pharma : résultats positifs d’innocuité et d’efficacité de la 2ème cohorte de phase 2a évaluant l’AZP-3601 dans l’hypoparathyroïdie

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant l’AZP-3601, un agoniste du récepteur PTH1, développé par la société dans le traitement de l’hypoparathyroïdie.

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Celyad Oncology présente des mises à jour stratégiques de ses activités

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements anti-cancéreux à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), a présenté une mise à jour de sa stratégie d’entreprise et de ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront.

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Poxel : les résultats de phase II du PXL065 dans la NASH présentés à la conférence AASLD The Liver Meeting® 2022

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé qu’un « late-breaking abstract », décrivant les résultats de son étude de phase II (DESTINY-1) du PXL065 dans la NASH, a été sélectionné pour une présentation orale au Liver Meeting® 2022, organisé par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)

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Sebia acquiert Zeus Scientific

Sebia, acteur spécialisé de la biologie médicale et fournisseur mondial de solutions innovantes pour le dépistage et le suivi de certains cancers, maladies métaboliques, génétiques et auto-immunes, a annoncé l’acquisition de Zeus Scientific, une entreprise du diagnostic in vitro basée dans le New Jersey (Etats-Unis) et spécialisée dans les maladies auto-immunes et infectieuses. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Abivax inclut le 1er patient aux Etats-Unis dans son programme global de phase 3 avec Obefazimod dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé avoir inclus le premier patient aux États-Unis dans son programme global de phase 3 (« Programme ABTECT »1) avec le candidat médicament obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.

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Galapagos : avis positif du CHMP pour la mise à jour du RCP européen de Jyseleca®

Galapagos a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), ont adopté un avis positif sur la demande de modification de type II du RCP de Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale

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AB Science : 1ères premières autorisations règlementaires pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la maladie d’Alzheimer

AB Science a annoncé avoir reçu de la part de l’agence française du médicament (ANSM) ainsi que de l’AEMPS (agence espagnole) et de l’EOF (agence grecque), les premières autorisations règlementaires pour initier son étude confirmatoire de phase 3 (AB21004) évaluant le masitinib chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère à modérée.

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Biocorp et Merck KGaA signent un nouveau partenariat pour la délivrance intelligente de médicaments

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, et Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, société leader en science et technologie, ont conclu un accord pour le développement et la fourniture d’une version spécifique du dispositif Mallya comme accessoire pour l’un des dispositifs d’administration de médicaments de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne.

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Ophtalmologie : Vect-Horus reçoit une subvention pour le développement de sa plateforme VECTrans®

Vect-Horus, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des vecteurs permettant l’adressage ciblé de molécules thérapeutiques et d’agents d’imagerie vers différents organes dont le cerveau, a annoncé l’accord de Bpifrance et de la Région SUD Provence-Alpes-Côte d’Azur pour l’octroi d’une subvention de 200.000 € visant à soutenir son projet VISIO (Vectorisation Innovante de siRNAs pour l’Ophtalmologie)

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Bone Therapeutics récupère les droits mondiaux de ALLOB

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et d’autres pathologies, a annoncé la récupération prochaine des droits mondiaux de sa plateforme de thérapie cellulaire osseuse allogénique ALLOB, suite à la notification de résiliation unilatérale reçue de la part de Shenzhen Pregene Biopharma Co, Ltd. (« Pregene »).

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