Leucémies aiguës : la découverte d’un anticorps monoclonal armé permet la destruction des cellules cancéreuses

L’Institut Paoli-Calmettes vient de lancer la phase 1 d’un nouveau traitement par un anticorps « armé » chez l’homme. Développé par la biotech française Inatherys issue de la recherche académique, en étroite collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le nouveau traitement fait l’objet d’une étude clinique, INA03, dont l’IPC est promoteur. L’étude INA03 dans les leucémies aiguës est une première mondiale.

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Naobios livre à FluGen un lot du candidat vaccin M2SR contre la grippe pour leurs prochains essais cliniques

Naobios, une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) qui offre des services pour le développement de procédés et la production BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de lots cliniques de vaccins viraux BSL2/ BSL3, de virus oncolytiques et de vecteurs viraux, a annoncé avoir finalisé avec succès le développement et la fabrication BPF d’un lot clinique du candidat-vaccin antigrippal M2SR pour FluGen, Inc.

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Carthera reçoit la désignation Breakthrough Device de la FDA pour son dispositif SonoCloud-9

Carthera, société française qui conçoit et développe le SonoCloud, un dispositif médical innovant basé sur l’utilisation d’ultrasons pour le traitement de nombreuses pathologies cérébrales, a annoncé que son système SonoCloud-9® a été listé comme ‘Breakthrough Device’ par le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

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La SATT Conectus et Find Therapeutics signent un accord de licence pour développer une nouvelle thérapie prometteuse pour la SEP et d’autres maladies démyélinisantes

Find Therapeutics (Montréal / Québec) et la SATT Conectus (Strasbourg / France) viennent de signer une licence exclusive mondiale pour développer une thérapie prometteuse pour la sclérose en plaques et la névrite optique, basée sur une nouvelle classe de composés. Des données précliniques prometteuses montrent que cette thérapie innovante, en surmontant les barrières moléculaires de la régénération de la myéline, pourrait restaurer les fonctions de la myéline.

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Medsenic reçoit un avis positif Pre IND de la FDA pour initier un essai clinique de Phase 3 dans la cGvHD

Medsenic, société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles indications et de formulations optimisées de sels d’arsenic, annonce aujourd’hui les conclusions positives de la réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la FDA (U.S. Food and Drug Administration).

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Adocia : l’essai de phase 2 avec M1Pram atteint son objectif principal de perte de poids des personnes en surpoids atteintes de diabète de type 1

Adocia, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé des résultats positifs dans une étude de phase 2, comparant M1Pram à Humalog chez des personnes atteintes de diabète de type 1.

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GeNeuro, partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par l’UE à hauteur de 6,8 M€

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, a annoncé que sa filiale de R&D GeNeuro Innovation SAS sera le partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par une subvention de 6,8 millions d’euros du programme HORIZON-Health de l’Union européenne.

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France Biotech alerte sur les risques de décrochage dans la qualité de la prise en charge de la perte d’autonomie

France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé, a annoncé le lancement d’une task-force pour soutenir l’innovation santé en faveur de l’autonomie liée au grand âge et au handicap et pour concrétiser la mise en œuvre de la réforme des Soins Médicaux et de Réadaptation (SMR).

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Microsoft lance le Biotech Scaler Program pour accélérer le développement des startups biotech et medtech

Microsoft France vient d’annoncer le lancement de Biotech Scaler Program aux côtés de ses partenaires : l’Institut Curie, et Cellenza. L’initiative, destinée aux biotech et medtech, vise à accélérer leur développement en leur apportant des outils technologiques et d’analyse, et à les accompagner dans leurs recherches d’investissement. 4 startups font d’ores et déjà partie du programme : MabSilico, WhiteLab Genomics, Ose Immunotherapeutics et Caranx.

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Maladie de Lyme : Pfizer va investir 95 millions de dollars dans Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins et Pfizer ont annoncé aujourd’hui qu’ils ont conclu un accord de souscription d’actions et mis à jour les termes de leur accord de collaboration et de licence pour le candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Comme annoncé le 26 avril, Pfizer prévoit de lancer l’étude de Phase 3 de VLA15 au troisième trimestre 2022.

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Le groupe Banook continue son expansion à l’international en ouvrant un bureau aux Etats-Unis

Banook Group, CRO spécialisé dans la sécurité cardiaque, la lecture centralisée d’images médicales et l’adjudication d’évènements critiques, a annoncé l’ouverture de son premier bureau américain à Boston, dans le Massachusetts, aux Etats-Unis. Il s’agit du quatrième bureau pour Banook depuis sa création en 1999, qui vient s’ajouter à son siège social à Nancy (France), et à ses bureaux à Munich (Allemagne) et à Montréal (Canada).

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Genomic Vision : nouveau brevet pour sa technique de « Caractérisation Physique des télomères » basée sur le peignage moléculaire

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé la publication réussie du brevet sur la « Caractérisation physique des télomères » (PCT).

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