Pherecydes Pharma : recrutement du 1er patient de l’étude de phase II PhagoDAIR

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, vient d’annoncer le recrutement du 1er patient de l’essai clinique de phase II PhagoDAIR.

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OSE Immunotherapeutics annonce une collaboration avec Microsoft

OSE Immunotherapeutics a annoncé que la société fait partie des premières startups Biotechs sélectionnées par Microsoft France pour être partenaire privilégié de son programme d’accompagnement des Startups de la Biotech & Deeptech française. Ce programme a été lancé lors de la 6ème édition de « Viva Technology », l’événement Startup et Tech le plus important organisé en Europe et qui se tient à Paris du 15 au 18 juin 2022.

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Valbiotis : succès de l’étude de Phase II HEART avec TOTUM•070 dans l’hypercholestérolémie

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé le large succès de l’étude clinique de Phase II HEART, qui atteint son objectif de réduction du taux sanguin de LDL cholestérol (critère principal) avec TOTUM•070 et confirme la très bonne tolérance de cette substance active.

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Hephaï nomme Armelle Roussac au poste de directrice commerciale

Hephaï, start-up française qui développe une plateforme digitale d’éducation basée sur l’intelligence artificielle, annonce aujourd’hui la nomination d’Armelle Roussac au poste de directrice commerciale. Avec cette nomination, Hephaï renforce son équipe de direction afin de préparer le marquage CE de son dispositif, collaborer avec les laboratoires pharmaceutiques partenaires et préparer le lancement grand public d’ici fin 2022.

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ADC Therapeutics : David Gilman nommé au poste de Directeur commercial et stratégie de la société

ADC Therapeutics, société basée à Lausanne (Biopôle) en Suisse, a annoncé avoir nommé le vétéran de l’industrie David Gilman au poste de nouveau Directeur commercial et stratégie de la société, sous l’autorité du directeur général Ameet Mallik, à compter du 1er juillet.

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Domain Therapeutics : le Dr Xavier Leroy nommé Directeur scientifique

Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de traitements innovants en immuno-oncologie (IO) ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé le renforcement de son équipe scientifique avec la nomination du Dr Xavier Leroy au poste de Directeur scientifique (Chief Scientific Officer).

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Ipsen : avis positif en Europe pour Dysport dans l’incontinence urinaire

Ipsen a annoncé aujourd’hui que Dysport® (abobotulinumtoxinA) a reçu un avis positif des autorités européennes pour la prise en charge de l’incontinence urinaire (IU) chez les patients adultes atteints d’hyperactivité neurologique du détrusor (HND) due à une blessure médullaire (BM) (traumatique ou non traumatique) ou à une sclérose en plaques (SEP), qui effectuent régulièrement un sondage intermittent propre (SIP).

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Poxel : obtention d’un brevet d’une nouvelle forme solide du PXL065

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé que le Bureau américain des Brevets et des Marques (U.S. Patent and Trademark Office – PTO) a délivré à Poxel le brevet américain n°11319313 qui représente un nouveau brevet pour le PXL065, nouveau stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisé par substitution au deutérium.

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Xenothera : résultats de sécurité et d’efficacité du LIS1, nouveau traitement d’induction dans la transplantation

Les résultats de l’essai clinique du LIS1, l’anticorps polyclonal glyco-humanisé de XENOTHERA et immunosuppresseur d’induction dans la transplantation d’organes solides, ont été présentés à l’American Transplant Congress (ATC) qui a eu lieu à Boston (USA) du 4 au 8 juin 2022.

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Nosopharm et GNA NOW : résultats positifs du développement préclinique de NOSO-502, un antibiotique first-in-class

Nosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé les résultats positifs des études de toxicologie réglementaire de NOSO-502, son candidat-médicament antibiotique first-in-class pour le traitement des infections nosocomiales multirésistantes. Nosopharm développe NOSO-502 en partenariat avec GNA NOW, un consortium européen financé par l’Innovative Medicines Initiative 2 (IMI2).

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