Quantum Genomics : fin du recrutement des patients de l’étude pivot de Phase III FRESH

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque, a annoncé aujourd’hui avoir recruté l’ensemble des patients prévus dans son étude pivot de phase III, FRESH, visant à évaluer l’efficacité du firibastat dans le traitement de l’hypertension artérielle difficile à traiter1 et résistante2.

Lire la suite

MedinCell : le Dr Richard Malamut, spécialiste du développement pharmaceutique aux États-Unis, nommé Directeur Médical

Le Dr Richard Malamut est un expert des processus réglementaires et du développement clinique. Il a supervisé la stratégie clinique initiale de mdc-IRM chez Teva (2013-2016). Il a été Président du Conseil Médical de MedinCell et observateur au Conseil de Surveillance de la Société. Il intègre MedinCell au sein de la filiale américaine nouvellement créée.

Lire la suite

Remedee Labs : la FDA octroie le statut de « dispositif innovant » à sa solution de prise en charge des patients souffrant de fibromyalgie

A l’occasion de la journée mondiale de la fibromyalgie (le 12 mai), la startup française Remedee Labs a annoncé avoir reçu de la part de l’agence de santé américaine (FDA) la désignation de « dispositif innovant » (Breakthrough Device Designation) pour son stimulateur d’endorphines destiné aux personnes souffrant de fibromyalgie.

Lire la suite

Adocia : dosage du 1er patient dans le programme de Phase 3 de BioChaperone® Lispro avec son partenaire Tonghua Dongbao

Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé le dosage du premier patient de l’étude de phase 3 de BioChaperone® Lispro (« BC Lispro »). BC Lispro appartient à la dernière génération d’insulines ultra-rapides avec Fiasp® (Novo Nordisk®) et Lyumjev® (Eli Lilly®).

Lire la suite

Biomunex présente son approche de redirection des lymphocytes MAIT pour son programme phare en immuno-oncologie à la conférence PEGS Boston

Biomunex Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques dans le traitement du cancer, a annoncé qu’elle va présenter le concept et les données de sa cible de redirection des cellules MAIT (Mucosal-Associated Invariant T) pour son approche de redirection des lymphocytes T non-conventionnels dans le traitement du cancer, à l’occasion de la conférence PEGS à Boston (Etats-Unis), le 5 mai à 15h50 (EST).

Lire la suite

AdBio partners accueille Inserm Transfert au capital de son deuxième fonds – AFB Fund II

AdBio partners, société de capital-risque spécialisée dans l’investissement en amorçage dans des sociétés en sciences de la vie, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, spécialisée dans le transfert de technologies en sciences de la vie et en charge de la valorisation des innovations de l’Inserm, viennent d’annoncer que cette dernière entre au capital du fonds II d’AdBio partners, AFB Fund II.

Lire la suite

Immerscio.bio : la filière de bioproduction française lance une plateforme pour former les talents de demain

A l’occasion du Congrès France Bioproduction 2022, qui s’est tenu les 7 et 8 avril 2022, la filière bioproduction française, regroupée en un consortium industriel de premier plan mené par bioMérieux, Novasep, Sanofi et Servier, a annoncé le lancement d’immerscio.bio. Couvrant l’entièreté de la chaîne de bioproduction, immerscio.bio va avoir recours à diverses solutions numériques innovantes pour favoriser la compréhension des processus et l’appropriation des pratiques professionnelles.

Lire la suite

Immuno-oncologie : Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le 1er patient traité dans l’essai de Phase 1 d’expansion de BI 765063

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé une nouvelle étape franchie dans le cadre de leur accord de licence et de collaboration selon lequel Boehringer Ingelheim a acquis les droits exclusifs de BI 765063, un inhibiteur first-in-class de SIRPα sur l’axe myéloïde SIRPa/CD47. Le premier patient a été traité dans la Phase 1 d’expansion menée par Boehringer Ingelheim dans des cancers avancés difficiles à traiter.

Lire la suite

Horizon Therapeutics : approbation de la Commission européenne pour UPLIZNA® dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique

Horizon Therapeutics vient d’annoncer l’approbation par la Commission européenne (CE) d’UPLIZNA® (inébilizumab) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) séropositifs aux IgG anti-aquaporine-4 (AQP4-IgG+), suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments le 11 novembre 2021.

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics : délivrance d’un brevet européen sur CLEC-1, une nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde en immunothérapie du cancer

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce la protection de CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), sa nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde, et son utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet apporte une protection jusqu’en 2037.

Lire la suite

Innate Pharma reçoit 50m$ d’AstraZeneca suite au traitement du 1er patient dans un essai de Phase 3 avec monalizumab dans le cancer du poumon

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’AstraZeneca a désormais traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n’ont pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée.

Lire la suite

Valbiotis : première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’INAF

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’Institut sur la Nutrition et les Aliments Fonctionnels (INAF) de l’Université Laval à Québec dans le cadre du partenariat avec Nestlé Health Science.

Lire la suite