Pherecydes Pharma : autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir reçu l’autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international, en Suède.

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Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent des données pédiatriques positives de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, et Pfizer ont annoncé aujourd’hui des données pédiatriques positives de Phase 2 pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Sur la base de ces nouveaux résultats, Valneva et Pfizer prévoient d’inclure des participants pédiatriques dans leur futur essai de Phase 3. L’essai évaluera VLA15 chez des adultes et des enfants âgés de 5 ans et plus et devrait être initié au troisième trimestre 2022, sous réserve de l’aval des autorités réglementaires.

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Biomunex : le Dr Simon Plyte nommé en tant que directeur scientifique

Biomunex Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques contre le cancer, a annoncé aujourd’hui l’arrivée du Dr. Simon Plyte au poste de directeur scientifique. Le Dr Plyte rejoint également le conseil scientifique de Biomunex.

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COVID-19 : Valneva fait un point sur le processus réglementaire pour son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a fait aujourd’hui un point sur l’avancée du processus de revue réglementaire de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

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Erytech cède son usine de production de thérapies cellulaires aux États-Unis à Catalent pour 44,5 millions de dollars

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la vente de son site de production américain à Catalent, une société de développement et de fabrication à façon (CDMO), leader dans le domaine des thérapies innovantes.

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INRAE et MaaT Pharma concrétisent le succès de leur partenariat historique avec l’entrée en essai clinique de Phase 3 du candidat-médicament MaaT013

MaaT Pharma, société française de biotechnologies, a annoncé le 28 mars 2022, l’inclusion du premier patient dans une étude clinique pivot de Phase 3, potentiellement la dernière étape de développement clinique avant l’autorisation de mise sur le marché, évaluant MaaT013 pour le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (aGvH) gastro-intestinale, une complication grave à la suite d’une greffe de cellules souches.

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Lysogene publie des résultats précliniques préliminaires positifs dans le traitement du syndrome de l’X fragile

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la publication d’un article dans EMBO Molecular Medicine (Habbas et al., EMBO Mol Med (2022) e14649) démontrant que la diacylglycérol kinase (DGKk) délivrée par vecteur viral adéno-associé (AAV) permet une correction à long-terme des syndromes de l’X fragile (FXS) observés dans le modèle murin de la maladie.

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Horizon Therapeutics et le Massachusetts Institute of Technology (MIT) Solve annoncent la deuxième édition du prix Horizon

Horizon Therapeutics vient d’annoncer le coup d’envoi du deuxième défi mondial annuel en matière d’innovation, le prix Horizon en partenariat avec MIT Solve. Le prix Horizon pose une question unique afin d’encourager les entrepreneurs et les innovateurs du monde entier à faire preuve de créativité pour résoudre une problématique à laquelle sont confrontées plus de 400 millions de personnes dans le monde vivant avec une maladie rare.

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COVID-19 : Valneva reçoit une autorisation conditionnelle de mise sur le marché au Royaume-Uni pour son vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient d’annoncer que l’agence de santé britannique MHRA a accordé une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour son candidat vaccin à virus entier inactivé contre la COVID-19, VLA2001, pour la primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 50 ans.

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Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec Yeda

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle a exercé son option pour prendre une licence exclusive mondiale auprès de Yeda Research and Development Co Ltd, l’entité commerciale du Weizmann Institute of Science, sur le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la maladie de Gaucher neuronopathique et de la maladie de Parkinson (PD) associées à des mutations du gène GBA1.

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MICI : Inotrem et la Crohn’s & Colitis Foundation signent un partenariat de R&D pour développer une nouvelle approche thérapeutique

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé la signature d’un accord de collaboration R&D avec la Crohn’s & Colitis Foundation pour développer une nouvelle approche thérapeutique dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Basée aux Etats Unis, la Crohn’s & Colitis Foundation est l’une des plus importantes et influentes associations au monde dédiée à la recherche de traitements contre la Maladie de Crohn et les rectocolites hémorragiques.

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