L'Info Industrie & Politique de Santé
CiToxLAB, un des CROs leaders en recherche non-clinique vient d’annoncer que Paul C. Barrow a rejoint la société, après plus de 10 ans passés au poste de Directeur de la Toxicologie au sein de Ricerca Biosciences.
Lire la suiteKantar Health France, société d’études de marché et de conseil dans le domaine de la santé, a annoncé l’arrivée récente du Docteur Oria Madi en qualité de Directeur, Etudes Post‐AMM et observationnelles. Dans le cadre de ses nouvelles fonctions, le Docteur Oria Madi travaillera directement avec le Docteur Michel Murino, Président de Kantar Health France.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer la nomination de Peter Guenter, au poste de Senior Vice-Président Europe, à compter du 15 juillet 2011. Il sera rattaché à Hanspeter Spek, Président, Opérations Globales et sera membre du Comité de Direction.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé lundi que son conseil d’administration a porté André Choulika, Directeur général de l’entreprise, à la présidence du conseil. Il succède à Christian Policard, qui demeure administrateur.
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des entrepreneurs des sciences de la vie, a tenu mercredi 22 juin 2011 son Assemblée Générale, à l’issue de laquelle a été formé le nouveau Conseil d’Administration qui a réélu, pour un deuxième mandat de deux années, son président sortant, André Choulika.
Lire la suiteSi le LEEM souscrit à la grande majorité des mesures de la réforme du médicament annoncée hier par le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, l’organisation représentative des industriels du secteur marque de fortes réserves quant aux propositions concernant le financement de la formation médicale continue et la refondation de la visite médicale.
Lire la suiteLe CIFL, Comité Interprofessionnel des Fournisseurs du Laboratoire, réuni le 21 juin 2011 en Assemblée Générale, a élu son nouveau président, issu du Conseil d’Administration : Patrice Pasquier – Directeur Général de Promega France.
Lire la suiteLa Drug Information Association (DIA) a annoncé aujourd’hui la composition de son conseil d’administration pour 2011-2012, à l’occasion de DIA 2011, sa réunion annuelle qui se tient du 19 au 23 juin à Chicago dans l’Illinois. Le conseil d’administration de l’association professionnelle internationale a par ailleurs défini sa stratégie globale.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, et spécialisé dans les interactions entre protéines, a rendu compte hier de son Assemblée Générale qui s’est tenue le vendredi 17 juin. L’Assemblée Générale renouvelle sa confiance à l’ensemble des Administrateurs.
Lire la suiteLe Leem publie son bilan annuel « Economie & Emploi » des Entreprises du Médicament opérant en France. Dans un contexte de maîtrise des dépenses, le marché domestique de santé se stabilise. Les entreprises trouvent des relais de croissance à l’international. Pour la troisième année consécutive, l’industrie du médicament connaît une baisse de ses effectifs en 2010 (estimée à -1,8 % en 2010).
Lire la suiteLe Directeur général du LEEM, Philippe Lamoureux, a été nommé membre du Conseil d’Administration de la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques (EFPIA) comme représentant des associations nationales, aux côtés de Thomas Cueni, Directeur Général de l’association suisse, Interpharma.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale annonce qu’à la suite de la disparition brutale de Bernard Massiot, Jean-Jacques Bertrand a accepté, lors du conseil d’administration réuni hier, d’assumer en complément de sa fonction de président du conseil d’administration, celle de directeur général, le temps nécessaire pour recruter un nouveau directeur général.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui la nomination de Dr Cynthia L. Verst au poste de directeur des opérations de phase finale. À cette fonction, Mme Verst sera responsable de la division qui assure l’interface entre la phase de pré-autorisation et la commercialisation de thérapies.
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