TxCell finalise sa transformation stratégique et organisationnelle

TxCell, la société de thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui avoir adapté sa structure opérationnelle en vue d’atteindre ses nouvelles priorités stratégiques. La société a confié la direction de son nouveau groupe de Recherche à François Meyer, PhD, Président Exécutif du Conseil d’Administration de TxCell.

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OSE Immunotherapeutics: Frédérique Corallo nommée Directeur Médical Immunologie

OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, a annoncé la nomination de Frédérique Corallo au poste de Directeur Médical Immunologie.

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Jean-Marc Grognet nommé à la direction de Genopole

Le biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologie vient d’annoncer la nomination de Jean-Marc Grognet, le 1er février prochain, à la direction de Genopole. Il succède ainsi à Pierre Tambourin qui est à la tête de Genopole depuis sa création en 1998.

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CellProthera : Matthieu de Kalbermatten nommé Directeur Général

CellProthera, la biotech française à l’origine d’un traitement cellulaire contre l’insuffisance cardiaque, fait évoluer sa gouvernance et nomme à sa direction générale Matthieu de Kalbermatten, ingénieur issu du secteur de la cardiologie interventionnelle.

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MEDIAN Technologies : Jeanne Hecht nommée Chief Operating Officer et Nicholas Campbel, Chief Commercial Officer

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé les nominations de Jeanne Hecht comme Chief Operating Officer et de Nicholas Campbell comme Chief Commercial Officer.

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InnaVirVax renforce son management aux États-Unis

InnaVirVax, la biotech française qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies infectieuses, plus particulièrement le VIH, renforce sa présence outre-Atlantique avec le recrutement d’un directeur médical et d’experts reconnus de l’industrie américaine des biotechnologies. Ces engagements interviennent après l’annonce d’une autorisation de conduire une étude clinique aux US accordée par la FDA.

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