Cellectis signe un accord de production avec CELLforCURE

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient de signer un nouvel accord avec CELLforCURE, entreprise du groupe LFB, portant sur la production, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de lots cliniques d’UCART123, le produit candidat phare de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques.

Lire la suite

UCB : Pascale Richetta va diriger l’unité « Bone Patient Value » dédiée aux maladies osseuses

La société biopharmaceutique belge UCB vient d’annoncer que Pascale Richetta rejoindra l’entreprise le 1er février 2016 en tant que vice-présidente exécutive et membre du comité exécutif. Dans sa nouvelle fonction, elle rapportera au CEO d’UCB Jean-Christophe Tellier.

Lire la suite

GeNeuro lance la 1ère étape de son projet d’entrée en Bourse à Paris

GeNeuro, une biotech suisse qui développe de nouveaux traitements des maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), a annoncé l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF) dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris.

Lire la suite

Samsung Bioepis : Benepali®, le 1er biosimilaire des protéines de fusion approuvé par la Commission européenne

La société coréenne Samsung Bioepis a annoncé l’approbation du Benepali® – un biosimilaire référençant Enbrel® (étanercept), également appelé SB4 – de la part de la Commission européenne (CE) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la polyarthrite psoriasique, la spondylarthrite axiale (spondylite ankylosante et spondylarthrite axiale non radiographique) et le psoriasis en plaques.

Lire la suite

Bone Therapeutics : son étude ALLOB® étendue aux fractures multiples

Bone Therapeutics, la société belge de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé lundi le lancement d’une étude de phase IIA, évaluant ALLOB®, produit allogénique de thérapie cellulaire osseuse, dans le traitement des fractures multifocales avec retard de consolidation.

Lire la suite

Cancer du sein: Genomic Vision lance une étude clinique pour identifier de nouveaux variants des gènes BRCA

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire qui développe des tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé le lancement d’une étude clinique visant à valoriser la capacité de sa plateforme FiberVision® à identifier de nouveaux variants des gènes BRCA associés à la prédisposition au cancer du sein et des ovaires.

Lire la suite

Novasep et Advanced Biotherapeutics Consulting s’associent pour produire des vecteurs viraux AAV

Les sociétés Novasep et Advanced Biotherapeutics Consulting (ABC) viennent de signer un partenariat CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) afin de proposer à leurs clients respectifs un ensemble complet de services pour la production de vecteurs viraux adeno-associés (AAV).

Lire la suite

Sanofi Pasteur va participer au financement du Projet Human Vaccines

La division vaccins du groupe Sanofi vient de signer un accord avec le Human Vaccines Project, par lequel elle participe au financement de ce partenariat public-privé international à but non lucratif réunissant les meilleurs chercheurs académiques et les grands partenaires industriels dans le but de « décoder » le système immunitaire humain pour résoudre les problèmes qui entravent le développement des vaccins et de l’immunothérapie.

Lire la suite

Maladies gastro-intestinales: Takeda et enGene établissent une alliance stratégique

Le laboratoire japonais Takeda et la biotech canadienne enGene ont annoncé aujourd’hui une alliance stratégique visant à découvrir, développer et commercialiser de nouvelles thérapies contre les maladies gastro-intestinales (GI) spécialisées à l’aide de la plateforme de transfert de gènes « Gene Pill » développée par enGene.

Lire la suite

Hépatite B: Gilead soumet un dossier d’AMM auprès de FDA pour le ténofovir alafénamide (TAF)

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui la soumission d’un dossier d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg, un traitement expérimental à prise unique quotidienne pour les adultes infectés par le virus de l’hépatite B (VHB) chronique.

Lire la suite

Abivax: 1ers résultats de Phase IIa positifs pour son candidat médicament contre le VIH

Abivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé les premiers résultats, en termes d’efficacité et d’innocuité, de son étude clinique de Phase IIa (ABX464-003) chez des patients infectés par le virus du VIH, sont positifs.

Lire la suite