OSE Pharma initie son étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules »

OSE Pharma, société qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre le cancer, a annoncé aujourd’hui l’initiation de l’essai clinique d’enregistrement de Phase 3 nommé « Atalante 1 ». Cet essai évalue Tedopi®, son produit leader dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules ».

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Erytech Pharma : poursuite de son étude de Phase 2b dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech Pharma vient d’annoncer qu’un Comité d’Experts Indépendants (DSMB) a conduit sa troisième revue d’innocuité de l’étude de Phase 2b ENFORCE 1 dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) et que le recrutement de patients pour cette étude sera poursuivi jusqu’à son terme.

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Sensorion : feu vert pour son étude clinique de SENS-218 au Royaume-Uni

Sensorion, la biotech montpelliéraine spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, vient de recevoir l’accord de l’autorité de santé du Royaume-Uni (MHRA) pour lancer une étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-218 pour le traitement des lésions aiguës ou chroniques de l’oreille interne, tant d’origine vestibulaire que cochléaire.

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Ipsen et Galderma étendent leur partenariat sur Dysport® en Asie-Pacifique

Le groupe pharmaceutique Ipsen et Galderma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, ont annoncé mercredi qu’ils avaient élargi la couverture géographique de leur partenariat dans les neurotoxines. Galderma acquiert les droits exclusifs de développement, de promotion et de distribution de Dysport® dans les indications esthétiques pour les territoires de l’APAC (1).

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Transgene : 1er patient traité dans l’étude de phase 3 avec Pexa-Vec dans le cancer du foie avancé

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux, a annoncé mercredi l’inclusion du premier patient dans l’étude randomisée de phase 3, de Pexa-Vec chez des patients atteints d’une forme de cancer du foie avancé, le carcinome hépatocellulaire (HCC).

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Quantum Genomics: recrutement de 100% des patients pour l’étude de phase IIa dans l’hypertension artérielle

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir finalisé le recrutement des patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour son candidat médicament QGC001 dans l’hypertension artérielle.

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Enterome et Takeda signent un accord stratégique dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

La société de biotechnologie française Enterome et le laboratoire japonais Takeda ont signé un accord stratégique de recherche et de développement de médicaments innovants issus du microbiome intestinal pour le traitement de troubles gastro-intestinaux graves, tels que les maladies inflammatoires de l’intestin (en particulier la rectocolite hémorragique) ou les troubles de la motilité (syndrome de l’intestin irritable par exemple).

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Immuno-oncologie : Nanobiotix démarre un nouveau programme de recherche avec NBTXR3

Nanobiotix, la société française spécialisée dans le domaine de la nanomédecine, a annoncé hier qu’au-delà de son programme de développement clinique en cours, la société a commencé l’exploration de possibles combinaisons en immuno-oncologie avec NBTXR3.

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Néovacs obtient 5 M€ pour développer son vaccin thérapeutique l’IFNalpha-Kinoïde

La société française Néovacs vient de conclure un contrat de partenariat avec le Programme des Investissements d’Avenir lui assurant un financement non-dilutif, à hauteur de cinq millions d’euros sur quatre ans, sous forme de subventions et avances récupérables, pour le développement de son vaccin thérapeutique IFNalpha-Kinoïde.

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Produits biologiques : Takeda acquiert un site de fabrication aux États-Unis

Takeda a annoncé hier l’acquisition d’un site de fabrication de produits biologiques situé à Brooklyn Park dans le Minnesota aux États-Unis, auprès de Baxalta US Inc. Le laboratoire pharmaceutique japonais souhaite utiliser ce site principalement pour la fabrication de l’Entyvio® (vedolizumab) et d’autres produits biologiques.

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Genticel : Rémi Palmantier nommé Directeur Scientifique

Genticel, société française de biotechnologie, qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé la nomination de Rémi Palmantier, docteur en immunologie, en tant que Directeur Scientifique.

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Bone Therapeutics obtient un financement additionnel de 2 millions d’euros de la Région wallonne

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse basée en Belgique, a annoncé mardi qu’elle a reçu un financement additionnel non-dilutif de 2 millions d’euros de la part de la Région wallonne afin de soutenir ses programmes de recherche, portant le financement non-dilutif total reçu à 5 millions d’euros pour 2015.

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