L'Info Industrie & Politique de Santé
Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique français focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la première réunion de son nouveau comité consultatif clinique composé d’experts internationaux pour le développement de l’inécalcitol.
Lire la suiteA l’occasion de la semaine mondiale pour le bon usage des antibiotiques, Sanofi vient de mettre en ligne un site internet www.antibio-responsable.fr plus spécifiquement dédié aux professionnels de santé pour les accompagner dans le juste usage des antibiotiques.
Lire la suiteL’américain Array BioPharma et le groupe pharmaceutique Pierre Fabre ont annoncé lundi leur collaboration à l’échelle mondiale pour développer et commercialiser deux molécules en oncologie appartenant à Array et parvenues à un stade avancé de développement :binimetinib et encorafenib.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, a annoncé lundi le design de son étude mondiale de phase 3 permettant d’évaluer les bénéfices du traitement des patients NASH par Elafibranor.
Lire la suiteNanobiotix, la société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que son essai clinique pivot de phase II/III pour NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous (étude Act.in.sarc) se développe de façon dynamique, ayant désormais lieu au sein de 29 sites répartis dans 7 pays.
Lire la suiteRoche a annoncé jeudi un projet de restructuration de son réseau de fabrication de petites molécules. Le groupe pharmaceutique suisse va se désengager de quatre sites en Europe et aux États-Unis. Une décision qui devrait impacter environ 1200 postes.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude SMILEE (Study of Efficacy and Safety of the Viaskin® MILk in Milk-induced Eosinophilic Esophagitis), un essai clinique de Phase IIA évaluant l’efficacité et l’innocuité de Viaskin® Milk dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles induite par l’allergie au lait chez des enfants âgés de 4 à 17 ans.
Lire la suiteBone Therapeutics, la société spécialisée dans les thérapies cellulaires osseuses, a annoncé que son produit cellulaire osseux allogénique, ALLOB®, a reçu la Désignation Médicament Orphelin (DMO) de la part de l’Agence Européenne des Médicaments (AEM) et de la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l’ostéogenèse imparfaite, une maladie osseuse génétique.
Lire la suitePierre Fabre Médicament et l’Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EFPL) ont annoncé la mise en place d’une collaboration scientifique concernant l’utilisation de puces à biocapteurs mises au point par l’EPFL dans le cadre d’études cliniques menées par Pierre Fabre Médicament.
Lire la suiteSanofi et son partenaire Regeneron viennent d’annoncer les résultats d’une nouvelle analyse post-hoc des résultats de six essais cliniques de Phase 3 montrant qu’environ trois quarts (74 %) des patients ont atteint leur taux cible prédéterminé de cholestérol LDL dans les 8 semaines ayant suivi l’ajout de Praluent® (alirocumab), injectable 75 mg à leur traitement standard, incluant des statines.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie de l’Institut Mérieux, et son partenaire sud-coréen SillaJen ont annoncé aujourd’hui qu’elles ont signé un accord de développement et de commercialisation du virus oncolytique Pexa-Vec révisé dans le but de « rationaliser la conduite des études cliniques, en cohérence avec les domaines d’intérêt de chacun des partenaires ».
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé qu’un nouvel essai a été initié par le Centre de Cancérologie du MD Anderson, testant une combinaison de lirilumab, nivolumab et 5-azacytidine chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Cotellic (cobimetinib) pour le traitement du mélanome inopérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, en association avec Zelboraf (vemurafenib).
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