Janssen dépose une demande pour élargir l’utilisation d’Imbruvica® dans l’UE
Janssen a annoncé mardi le dépôt d’une demande de variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA),
Lire la suiteIndustrie
Boehringer Ingelheim : Jean Scheftsik de Szolnok nommé à la tête de la région USA-Japon
Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim a annoncé la nomination de Jean Scheftsik de Szolnok en tant que Président de la division médecine de prescription pour la région JUSAC (Japon, Etats-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande). Il rapportera à Allan Hillgrove, membre du Directoire international de Boehringer Ingelheim.
Lire la suiteElsaLys Biotech réalise la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros
ElsaLys Biotech, la société biopharmaceutique située au cœur du Biodistrict Lyon Gerland qui conçoit et développe des anticorps thérapeutiques « best-in-disease » en oncologie et en ophtalmologie, vient d’annoncer avoir finalisé la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros.
Lire la suiteSanofi et BioNTech vont collaborer pour développer des immunothérapies anticancéreuses
Le groupe français Sanofi et l’allemand BioNTech ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’une collaboration exclusive et d’un accord de licence de plusieurs années. Cette collaboration de recherche entre Sanofi et BioNTech vise à découvrir et développer un maximum de cinq immunothérapies anticancéreuses, chacune fondée sur une combinaison d’ARN messagers (ARNm) de synthèse.
Lire la suiteTxCell obtient les droits exclusifs d’un brevet clé sur les CAR-Treg
TxCell, société de biotechnologies française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé lundi la signature d’un accord d’option exclusive avec Yeda Research and Development, la société de valorisation et de transfert de technologies du Weizmann Institute of Sciences, basé à Rehovot, en Israël.
Lire la suiteBoehringer Ingelheim et BioMed X étendent leur collaboration aux maladies psychiatriques
Le BioMed X Innovation Center a annoncé lundi avoir étendu le champ de sa collaboration actuelle avec Boehringer Ingelheim dans le domaine des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) afin de constituer une deuxième équipe d’excellents chercheurs originaires du monde entier chargés de découvrir de nouveaux concepts thérapeutiques dédiés au traitement des maladies psychiatriques.
Lire la suiteSclérose en Plaques : Biogen propose l’application maSEP
Biogen France propose au téléchargement l’application mobile maSEP. Son objectif : accompagner au quotidien les patients atteints de Sclérose en Plaques (SEP).
Lire la suitePierre Fabre rejoint l’organisation scientifique internationale, IQ Consortium
Pierre Fabre Médicament vient de rejoindre l’IQ International Consortium, organisation scientifique internationale à but non lucratif regroupant 39 membres* (laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie internationales).
Lire la suiteTiGenix : le projet SEPCELL reçoit une subvention de 5,4 millions d’euros de l’UE
TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé que le projet SEPCELL a reçu une subvention de 5,4 millions d’euros de la Commission européenne dans le cadre de l’initiative Horizon 2020, le programme-cadre de l’Union européenne pour la recherche et l’innovation, afin de réaliser un essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 chez des patients atteints de sepsis sévère consécutif à une pneumonie communautaire grave.
Lire la suitePoxel : des résultats confirment le potentiel de l’Iméglimine pour traiter le diabète de type 2
Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la présentation de données scientifiques sur son principal candidat médicament, l’Iméglimine, au 6e congrès mondial « Targeting Mitochondria » qui s’est tenu à Berlin du 28 au 30 octobre 2015.
Lire la suiteOSE Pharma : avis favorable des autorités réglementaires européennes pour son essai de Phase 3 avec Tedopi®
OSE Pharma, société biopharmaceutique d’immuno-oncologie, vient d’obtenir l’avis favorable des autorités réglementaires de 7 pays européens pour lancer son essai clinique pivot de Phase 3 avec Tedopi®, dans le cancer du poumon dit « non à petites cellules » (NSCLC, Non Small Cell Lung Cancer).
Lire la suiteLeem : Padraic Ward coopté au au Conseil d’Administration
Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé le 27 octobre dernier à la cooptation d’un nouvel administrateur : Padraic Ward, Président de Roche France, dans la famille des « laboratoires européens ».
Lire la suiteHépatite C : Gilead soumet une présentation de nouveau médicament à la FDA pour une combinaison sofosbuvir/velpatasvir
Gilead vient de soumettre une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA aux États-Unis pour une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne expérimentale de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), approuvé sous la marque Sovaldi® en décembre 2013, et du velpatasvir (VEL), un inhibiteur de la NS5A pan-génotypique expérimental, pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6 chronique.
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