Servier et Nerviano Medical Sciences : entrée du S 81694, un inhibiteur de MPS1, en phase clinique

Le laboratoire pharmaceutique Servier et le groupe italien Nerviano Medical Sciences viennent d’annoncer le démarrage de la première étude clinique chez l’Homme de la molécule S 81694 (NMS-P153), un inhibiteur de la kinase du point de contrôle du fuseau mitotique MPS1, découvert par Nerviano Medical Sciences, puis acquis et développé par Servier.

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Ipsen : Stéphane Bessette nommé Vice-Président Exécutif en charge des Ressources Humaines

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui la nomination de Stéphane Bessette en qualité de Vice-Président Exécutif en charge des Ressources Humaines du groupe, à compter de ce jour. Il rapportera à Christel Bories, Directeur Général délégué d’Ipsen, et sera membre du Comité Exécutif.

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Cancer du sein: Roche Pharma France et Voluntis vont développer une solution compagnon thérapeutique

Roche Pharma France et Voluntis, société pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques, vont développer une solution compagnon qui accompagnera au quotidien les femmes atteintes d’un cancer du sein dans leur prise en charge médicale. Cette solution compagnon associera un dispositif médical logiciel et, dans certains cas, un service de télémédecine.

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Merck Consumer Health mise sur l’Amérique latine pour doper sa croissance

La CEO de Merck Consumer Health a présenté les perspectives de la région lors d’une conférence du Financial Times sur les produits OTC. Merck s’attend à ce que l’Amérique latine continue de tirer la croissance de sa division Consumer Health, dans un contexte d’augmentation constante de la demande en biens de consommation dans la région.

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Adocia et Lilly lancent une nouvelle étude de phase 1b sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro

Adocia et Lilly ont annoncé aujourd’hui le lancement de l’étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Novasep : les Pr. Alois Fürstner et Alois Jungbauer nommés au sein de son comité scientifique

Novasep, le fournisseur de services pour les industries des sciences de la vie, a annoncé l’arrivée de de deux scientifiques de renommée mondiale au sein de son comité scientifique avec la nomination du Pr. Alois Fürstner ainsi que du Pr. Alois Jungbauer.

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Janssen : le CHMP accepte la demande d’évaluation accélérée du daratumumab

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté sa demande d’évaluation accélérée de la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) de daratumumab pour le traitement des patients atteints de myélome multiple déjà lourdement traité.

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Diabète: la FDA accepte l’examen de la demande d’approbation du lixisénatide de Sanofi

Le groupe Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté le dossier de demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour lixisénatide, un agoniste du récepteur du GLP-1 prandial expérimental, en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.

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Sanofi et Regeneron : feu vert pour Praluent® dans l’UE pour le traitement de l’hypercholestérolémie

Le groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé lundi que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie caractérisée par un taux élevé de « mauvais cholestérol », ou cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL), chez certaines catégories d’adultes.

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Innate Pharma : 1er patient traité dans l’essai de Phase I/II testant IPH2201 dans le cancer de l’ovaire

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans l’essai de Phase I/II testant IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class », en monothérapie chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de grade élevé. Cet essai est conduit par le NCIC Clinical Trials Group au Canada. Le protocole prévoit le recrutement de trente-huit patientes.

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