L'Info Industrie & Politique de Santé
La société marseillaise Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa cinquième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai sans modification.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé aujourd’hui que l’Office of Orphan Products Development de la FDA a désigné Col-Treg, son produit candidat, comme médicament orphelin aux Etats-Unis.
Lire la suitePherecydes Pharma, société spécialisée dans la recherche et le développement de bactériophages lytiques à visée thérapeutique, vient d’annoncer le démarrage de l’essai clinique Phagoburn. Cet essai de phase I/II, randomisé, contrôlé et en simple aveugle vise à évaluer la tolérance et l’efficacité de deux traitements anti-infectieux à base de bactériophages chez les grands brûlés.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé le renforcement de son portefeuille de propriété intellectuelle, suite à la réception d’un Avis d’acceptation de l’Office des Brevets des Etats-Unis (USPTO) pour une demande de brevet couvrant un ensemble d’algorithmes de traitement d’images médicale.
Lire la suiteNovaliq, une société allemande spécialisée dans les études cliniques de médicaments, a annoncé aujourd’hui qu’Oliver Schlüter, a rejoint la société au poste de directeur général et de directeur financier, et que Hartmut Voss a été nommé chef de la direction des affaires.
Lire la suiteJanssen a annoncé aujourd’hui avoir soumis une nouvelle demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le daratumumab, un anticorps monoclonal anti-CD38 humain expérimental, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire.
Lire la suiteSafe Orthopaedics, une société française de technologie médicale proposant des gammes innovantes d’implants stériles associés à leurs instruments de pose à usage unique, vient d’annoncer la nomination de Thierry Lambert au poste de Directeur Administratif et Financier.
Lire la suiteTakeda, le laboratoire pharmaceutique japonais, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé un traitement prioritaire au dossier d’autorisation de mise sur le marché de l’ixazomib, le premier inhibiteur oral expérimental du protéasome pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire.
Lire la suiteJean-Louis Hunault a été réélu le 8 septembre 2015, pour un nouveau mandat de 3 ans de Président du Conseil d’Administration du SIMV (Syndicat de l’Industrie du Médicament et réactif Vétérinaires).
Lire la suitePierre Fabre Médicament va collaborer avec la société suisse Addex Therapeutics dans le domaine du système nerveux central (SNC). Addex octroie une option de licence pour le programme du récepteur métabotropique du glutamate 3 (le « récepteur mGlu3 ») au laboratoire français qui sera en charge des études chimiques, pharmacologiques et ADME*.
Lire la suiteNéovacs, la société qui développe des vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé avoir présenté des données complémentaires issues de l’étude de suivi à long terme de l’essai clinique de phase I/IIa de l’IFNalpha-Kinoïde lors du congrès Lupus 2015. Ce 11ème congrès international sur le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) s’est tenu à Vienne du 2 au 6 septembre 2015.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir recruté, à ce jour, plus de la moitié des patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour son candidat médicament QGC001. Cela représente quatre mois d’avance par rapport au planning de recrutements que s’était fixé la société.
Lire la suiteTxCell a annoncé aujourd’hui la publication des résultats précliniques d’efficacité de Col-Treg, le second produit candidat de sa plateforme ASTrIA, dans un modèle d’uvéite auto-immune, également appelée uvéite non-infectieuse. Les résultats ont été publiés dans Investigative Ophthalmology and Visual Science (IOVS), un journal de référence dans le domaine de la vision et de la recherche en ophtalmologie.
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