L'Info Industrie & Politique de Santé
Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol) pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, a annoncé la réorganisation de son Conseil d’Administration avec la nomination de Catherine Moukheibir et du Dr. Laura A. Coruzzi en qualité d’administrateurs.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi vient d’annoncer la présentation des résultats complets de l’étude ELIXA de phase IIIb, conçue pour évaluer la tolérance cardiovasculaire (CV) de Lyxumia® (lixisénatide) chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque CV élevé.
Lire la suiteAdents, l’éditeur de logiciels d’identification et de traçabilité unitaire a finalisé au premier trimestre une levée de fonds de 8,5 millions d’euros. Un tour de table qui doit permettre à la PME d’étendre sa présence à l’international et d’assurer le déploiement rapide de son logiciel sur les lignes de conditionnement de produits pharmaceutiques européennes et nord-américaines.
Lire la suiteOSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, a annoncé sa présence à la BIO International Convention qui se tiendra à Philadelphie du 15 au 18 juin 2015 prochain.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique française, DBV Technologies, vient de présenter des données cliniques et scientifiques portant sur l’EPIT® dans l’allergie alimentaire lors du Congrès European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI) qui s’est tenu du 6 au 10 juin 2015 à Barcelone en Espagne.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteQ Therapeutics, société américaine qui développe des thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central (CNS), a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Lire la suiteCellectis, société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d’un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, présentera des données précliniques sur ses programmes fondés sur des cellules T allogéniques durant le congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer un accord de collaboration avec l’américain Amgen afin de mener des essais cliniques de phase 1b sur l’innocuité et l’efficacité de l’association entre Talimogene laherparepvec, une immunothérapie d’Amgen, et l’atezolizumab, un anticorps anti-PDL1 de Roche, dans le traitement du cancer du sein et du cancer colorectal.
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs d’un nouvel essai de Phase 2 évaluant l’Imeglimine, son candidat-médicament, premier dans une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux.
Lire la suiteBiocitech, la Cité des entreprises de la santé et des biotechnologies située à Romainville, vient d’annoncer l’emménagement de la filiale française de la biotech belge Galapagos dans les locaux entièrement rénovés du bâtiment Galien. En moins d’un an, Biocitech a rénové les 5 800 m2 du bâtiment et y a installé des équipements de pointe.
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des Entrepreneurs des Science de la Vie, vient d’annoncer les sociétés et les partenaires qui participeront à la 2ème édition des « French Life Science Days », évènement majeur qui réunit les sociétés françaises cotées biotech, medtech et cleantech et les investisseurs spécialisés américains.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé jeudi que le Comité Pédiatrique (PDCO) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a adopté une Opinion Positive concernant son Plan d’Investigation Pédiatrique (PIP) pour Viaskin® Peanut pour le traitement des enfants allergiques à l’arachide.
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