Medicen Paris Region : Christian Lajoux prend la présidence du pôle de compétitivité

L’Assemblée Générale de Medicen Paris Region a élu son nouveau président ainsi que ses vice-présidents le 17 avril dernier. Christian Lajoux est désormais le nouveau président de ce pôle mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, pour un mandat de 3 ans.

Lire la suite

Cardio3 BioSciences : résultats encourageants pour son étude de phase I sur NKG2D

Cardio3 BioSciences, la société belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l’étude de phase I de la société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

Lire la suite

Onxeo : des abstracts sur le belinostat présentés à l’AACR 2015

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la présentation de données précliniques et cliniques sur le belinostat au congrès annuel 2015 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se déroule du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.

Lire la suite

BIOASTER : Nathalie Garçon nommée Directrice Générale

L’Institut technologique en microbiologie BIOASTER a annoncé lundi que son Conseil d’Administration, lors de sa séance du 2 avril dernier, a décidé de faire évoluer la gouvernance de l’institut en nommant respectivement Nathalie Garçon et Pascale Boissel, Directrice Générale et Directrice Générale Adjointe.

Lire la suite

Pierre Fabre invite les étudiants à découvrir ses opportunités d’alternance

Les laboratoires Pierre Fabre invitent les étudiants qui souhaitent se former aux différents métiers de ses secteurs d’activités (médicaments, santé grand public, dermo-cosmétique) à déposer leur candidature afin de réaliser leur alternance au sein du groupe.

Lire la suite

Theravectys sécurise auprès de l’Institut Curie, un accès exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a signé un accord destiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.

Lire la suite

Janssen : un nouveau site web pour mieux comprendre les hémopathies malignes B

Janssen : un nouveau site web pour mieux comprendre les hémopathies malignes BJanssen France vient de mettre en ligne un nouveau site Internet à destination des professionnels de santé : www.hemopathies-malignes-B.fr. Ce dernier met à leur disposition des informations validées et des ressources documentaires sur les hémopathies malignes.

Lire la suite

MedDay : résultat positif pour son étude de phase III sur le MD1003 dans la SEP progressive

MedDay, société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, a annoncé vendredi que le critère principal de son essai clinique pivot MS-SPI a été atteint. L’essai portait sur l’efficacité et l’innocuité de MD1003, une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée, prise à une dose quotidienne de 300 mg dans le traitement de la sclérose en plaques progressive.

Lire la suite

Servier : son partenaire Amgen obtient le feu vert de la FDA pour l’ivabradine aux Etats-Unis

Le laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé jeudi qu’Amgen, son partenaire aux Etats-Unis pour la commercialisation de l’ivabradine (Procoralan®), vient de recevoir de l’Agence américaine (la Food and Drug Administration) l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ce médicament sous la marque Corlanor®.

Lire la suite

Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foie

Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.

Lire la suite

Essais cliniques : Quintiles lance son premier centre privilégié en Amérique latine

Quintiles vient d’annoncer une alliance stratégique avec l’hôpital italien de Buenos Aires dans le cadre du programme de centres privilégiés (Prime Site) de la société. L’hôpital italien est le premier centre privilégié de Quintiles en Amérique latine, venant étoffer le réseau étendu de centres d’investigation dont dispose la société à travers le monde.

Lire la suite

IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p à l’ELCC 2015

IntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

Lire la suite