Nouvelle France Industrielle : réunion des chefs de projets des plans santé

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, Emmanuel Macron, ministre de l’Economie, de l’Industrie et du Numérique, et Axelle Lmaire, secrétaire d’État chargée du Numérique, ont réuni lundi 13 avril les chefs de projet des trois plans de la Nouvelle France Industrielle relatifs à la santé : Biotechnologies médicales, Dispositifs médicaux et nouveaux équipements de santé, Santé numérique.

Lire la suite

Theraclion : Dennis Guo nommé Directeur du Business Development pour l’Asie

Theraclion, société spécialisée dans l’équipement médical de pointe dédié à l’échothérapie, vient d’annoncer la nomination de Dennis Guo au poste de Directeur du Business Development de l’Asie sous la direction de Sylvain Yon.

Lire la suite

Effimune: feu vert pour son 1er essai clinique chez l’homme de son nouvel immunomodulateur FR104

La société nantaise de biotechnologies, Effimune, a annoncé avoir reçu l’autorisation par l’autorité de régulation belge, l’AFMPS (Agence fédérale des médicaments et des produits de santé) pour un essai clinique de phase I de son candidat médicament FR104 destiné à contrôler la régulation du système immunitaire.

Lire la suite

Ipsen et Active Biotech mettent fin au développement du tasquinimod dans le cancer de la prostate

Ipsen et Active Biotech ont annoncé jeudi leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le traitement du cancer de la prostate. Les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10 « ne sont pas en faveur d’un rapport bénéfice / risque positif » pour les patients traités, ont indiqué les deux sociétés dans un communiqué.

Lire la suite

Onxeo : le comité d’experts recommande à nouveau la poursuite de l’étude ReLive

Onxeo, la société qui développe des médicaments orphelins en oncologie, a annoncée que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB), en charge du suivi de la tolérance dans l’essai de phase III ReLive, a une nouvelle fois recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.

Lire la suite

DBV Technologies présentera des données cliniques et précliniques de sa technologie Viaskin® lors du congrès de l’EAACI

La société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé aujourd’hui la présentation de six communications sur l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) lors du Congrès annuel 2015 de l’European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) qui se tiendra à Barcelone, du 6 au 10 juin.

Lire la suite

Psoriasis : résultats positifs de l’étude CLEAR sur Cosentyx™ de Novartis

Le groupe pharmaceutique Novartis a récemment annoncé les résultats de l’étude CLEAR, démontrant que Cosentyx™ (sécukinumab) est significativement supérieur à Stelara® (ustékinumab), une biothérapie largement utilisée, et permet d’obtenir un blanchiment ou un quasi blanchiment de la peau chez près de 80% des patients traités pour leur psoriasis modéré à sévère.

Lire la suite

Médicaments : le Leem part en campagne contre la iatrogénie

Non-respect de la posologie, traitements multiples ou interaction néfaste entre leurs composants… Les accidents médicamenteux entraînent plus de 128 000 hospitalisations par an. Le Leem lance une campagne contre la iatrogénie médicamenteuse, un terme qui recouvre les différents aspects du mauvais usage des médicaments.

Lire la suite

bioMérieux : BioFire dépose une demande de novo pour FilmArray® Méningite – Encéphalite aux Etats-Unis

bioMérieux a annoncé mardi que BioFire, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA), une demande de classification de novo pour le panel FilmArray® Méningite – Encéphalite (ME) aux Etats-Unis.

Lire la suite