L'Info Industrie & Politique de Santé
Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de nouveaux vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé l’obtention du statut d’établissement pharmaceutique délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé lundi la création de sa filiale américaine, Neovacs, Inc, basée au coeur du secteur de la biotechnologie à Boston, au sein du French Tech Hub.
Lire la suiteLe Groupe Ceva Santé Animale a annoncé lundi les nominations du Dr Pascal Anjot au poste de Directeur de l’Unité Pharma et du Dr François Bost au poste de Directeur Franchise Animaux de Compagnie Monde.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé vendredi que le masitinib a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la société de biotechnologie belge spécialisée dans la mise au point de traitements de thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’une nouvelle unité de production située dans la ville américaine de Rochester, dans le Minnesota.
Lire la suiteVect-Horus, la société de biotechnologies marseillaise qui développe des vecteurs peptidiques permettant l’adressage de médicaments ou d’agents d’imagerie dans le cerveau, mais également d’autres organes, a annoncé jeudi le démarrage du développement préclinique réglementaire de VH-N439, une forme conjuguée de la neurotensine, développée pour induire une hypothermie thérapeutique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi la signature avec Evotec, une société de recherche et de développement de principes actifs, de l’accord définitif de partenariat stratégique portant sur les activités scientifiques de son site de recherche et de développement à Toulouse. L’accord prendra effet le 31 mars prochain, date de la réalisation effective de l’opération.
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer la nomination de Jean-François Brochard en qualité de Président du Laboratoire GlaxoSmithKline France depuis le 2 mars 2015. Il succède ainsi à Patrick Desbiens qui a pris la tête des opérations commerciales des activités Vaccins de la filiale de GSK aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe GEMME, association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, vient d’annoncer la cooptation, le 6 février dernier, de Frédéric Girard en tant que Vice-Président chargé des Affaires médicales – Hôpital et Biosimilaires. Cette nomination fait suite au départ en cours de mandat de Frédéric Collet.
Lire la suiteNicox a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé au naproxcinod la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) aux États-Unis pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.
Lire la suiteTheradiag, la société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mercredi avoir emménagé dans son nouveau site de Marne-la-Vallée. Theradiag est aujourd’hui installée dans un bâtiment offrant plus de 3 200 m2 de laboratoire de R&D et de production ainsi que de bureaux.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la délivrance par l’Office Japonais des brevets d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo. Validive® va entrer en phase III de son développement clinique dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients traités pour un cancer ORL.
Lire la suite