Maladies neurodégénératives : Vect-Horus signe un accord de collaboration avec Sanofi

Vect-Horus, la société de biotechnologies marseillaise, a annoncé la signature d’un accord de collaboration scientifique avec Sanofi. L’objectif de ce partenariat est d’utiliser la technologie propriétaire de Vect-Horus, pour transporter dans le cerveau des anticorps destinés au traitement d’une maladie neurodégénérative.

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Vaccin contre Ebola : Johnson & Johnson annonce la création d’un consortium de développement

Le groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer la création d’un consortium composé d’institutions et d’organisations non-gouvernementales de recherche leader mondiales qui travaillera aux côtés de Janssen Pharmaceutical Companies afin d’accélérer le développement de son protocole de vaccination contre Ebola.

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Sanofi : Merial obtient l’approbation de NexGard® Spectra™ à mâcher dans l’UE

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa division Santé Animale Merial ont annoncé que la Commission européenne a approuvé NexGard® Spectra™ (afoxolaner et oxime de milbémycine), un antiparasitaire à mâcher à large spectre et à saveur de boeuf, administré une fois par mois pour lutter contre les parasites internes et externes du chien.

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Maladie de Parkinson : Neuropore et UCB signent un accord mondial

Le groupe biopharmaceutique belge UCB et la société américaine Neuropore ont annoncé avoir entamé une collaboration et signé un accord mondial afin de développer et de commercialiser des produits thérapeutiques visant à ralentir la progression de la maladie de Parkinson et des troubles apparentés.

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Maladies neuromusculaires : Roche va acquérir le français Trophos

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue d’acquérir Trophos, société de biotechnologie située à Marseille. La plate-forme de screening dont Trophos détient la propriété exclusive a produit l’olesoxime (TRO19622), molécule développée pour le traitement de l’amyotrophie spinale (AS), atteinte neuromusculaire rare et invalidante d’origine génétique le plus souvent diagnostiquée chez l’enfant.

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Novocure : inscriptions terminées pour l’essai PANOVA sur le traitement du cancer du pancréas

Novocure, une société spécialisée en oncologie située sur l’île de Jersey, vient d’annoncer avoir inscrit le dernier patient à son essai PANOVA, un essai clinique ouvert de phase II sur le traitement TTFields (Tumor Treating Fields) en association avec la gemcitabine réalisé auprès de vingt patients atteints d’adénocarcinome pancréatique à un stade avancé nouvellement diagnostiqué.

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Dispositifs médicaux : le groupe Vygon s’implante à Singapour

Vygon, groupe français figurant parmi les leaders mondiaux des dispositifs médicaux à usage unique, a annoncé l’ouverture d’une filiale à Singapour afin de renforcer sa présence en Asie Pacifique. Vygon prévoit de doubler son chiffre d’affaires d’ici 2022, avec pour objectif que l’Asie Pacifique représente 20% de son chiffre d’affaires à cette date.

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PharmaMar : étude de phase III sur le PM1183 combiné à la doxorubicine dans le cancer du poumon à petites cellules récidivant

La division pharmaceutique de PharmaMar, société espagnole, filiale du groupe Zeltia, va démarrer la phase III de l’étude clinique du PM1183 combiné à la doxorubicine en comparaison avec le topotecan dans la traitement du CPPC, compte tenu de l’activité observée après une analyse intermédiaire d’une étude 1b en cours. Les résultats de cette étude seront présentés cette année lors d’un congrès international, dont la date sera bientôt annoncée.

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AB Science : la poursuite de l’étude de phase 3 du masitinib recommandée

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité Indépendant de Revue des Données (Data and Safety Monitoring Board, DSMB), créé dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a recommandé la poursuite de l’étude, sur la base des dernières données de tolérance.

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Accord de licence entre Roche et Qiagen pour des brevets supplémentaires liés à la voie du récepteur de l’EGF

Roche vient d’annoncer que la société avait passé un accord avec Qiagen, lequel renferme une disposition qui prévoit des licences non exclusives concernant des brevets récemment délivrés à Roche pour la détection de mutations dans la voie du récepteur de l’EGF (y compris le gène KRAS). Les détails financiers n’ont pas été divulgués.

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CiToxLAB recrute le Dr. Philippe Ancian au poste de Directeur Senior des Biomarqueurs

CiToxLAB, une des CRO leader en recherche non-clinique, a annoncé mardi le recrutement du Dr. Philippe Ancian au poste de Directeur Senior des Biomarqueurs pour l’ensemble du groupe après 20 années passées dans le développement de biomarqueurs et de plateformes spécialisées en génomique et protéomique.

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