Myélome multiple : Cellectis et l’Ohio State University concluent un accord de licence sur la technologie CAR

Cellectis, société d’ingénierie du génome spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, a annoncé avoir conclu un accord de licence avec l’Ohio State University, via l’Ohio State Innovation Foundation, pour développer et commercialiser la technologie CAR (Récepteur Antigénique Chimérique) ciblant les cellules du myélome multiple.

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Antibiotiques : Roche, Meiji et Fedora s’allient pour lutter contre la résistance bactérienne

Le groupe suisse Roche, le japonais Meiji Seika Pharma et le canadien Fedora ont annoncé mardi la conclusion d’un accord de licence portant sur le développement et la commercialisation de l’inhibiteur de bêta-lactamase OP0595, en développement clinique de phase I.

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Hépatite C : Novartis restitue l’Alisporivir à Debiopharm

Debiopharm, une société biopharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui avoir revu son accord avec Novartis afin de récupérer les droits complets pour l’Alisporivir (DEB025), pour lequel deux études de Phase 2 dans le traitement sans interféron de l’hépatite C sont actuellement en cours de finalisation.

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DBV Technologies : « un traitement par EPIT® pourrait prévenir l’occurrence de nouvelles allergies »

La société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé lundi la publication d’un ensemble de résultats précliniques dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) démontrant qu’un traitement précoce par immunothérapie épicutanée (EPIT®) utilisant Viaskin® serait susceptible d’induire une protection contre une sensibilisation ultérieure à d’autres allergènes.

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Debiopharm : la FDA accorde la désignation Fast Track à l’antibiotique Debio 1450

Debiopharm, une société biopharmaceutique basée en Suisse, a annoncé le 8 janvier dernier que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à son agent anti-infectieux Debio 1450, un antibiotique extrêmement puissant spécifiquement actif contre toutes les espèces de staphylocoques.

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Sanofi et Regeneron : l’EMA va examiner la demande d’AMM de Praluent™

Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Praluent™ (alirocumab). Praluent est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9) destiné au traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs de phase 3 sur l’alirocumab dans le traitement de l’hypercholestérolémie

Le groupe pharmaceutique Sanofi et la société biopharmaceutique américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que deux nouveaux essais ODYSSEY, les premiers de phase 3 à évaluer l’administration d’alirocumab toutes les quatre semaines, ont atteint leurs critères d’efficacité principaux.

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Psoriasis : Dermira et UCB lancent le programme de phase 3 pour CIMZIA®

Dermira, société biopharmaceutique américaine spécialisée en dermatologie et la société belge UCB ont annoncé aujourd’hui l’administration de la première dose dans le cadre du programme clinique de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de CIMZIA® (certolizumab pegol) chez les patients adultes souffrant de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère.

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DBV Technologies : mise en place d’une nouvelle organisation managériale

DBV Technologies, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement de l’allergie, a annoncé jeudi la mise en place d’une nouvelle organisation corporate qui vise notamment à mettre en place sa stratégie de croissance, à renforcer sa présence et les efforts déployés en Amérique du Nord, et à accompagner le développement de ses produits.

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