L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique japonais Astellas a annoncé lundi que la Commission européenne (CE) avait approuvé une modification visant à amender l’autorisation de mise sur le marché de XTANDI™ (enzalutamide).
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi qu’à l’issue d’une évaluation prioritaire, la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) a approuvé une nouvelle indication pour Priftin® (rifapentine). Ce médicament est désormais indiqué en association avec l’isoniazide (INH) dans le traitement de l’infection tuberculeuse latente (ITL) des patients de plus de deux ans exposés à un risque élevé de tuberculose active.
Lire la suiteLe groupe suisse Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société californienne Ariosa Diagnostics. Ariosa est un prestataire de services actif dans le domaine du diagnostic moléculaire qui réalise des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) extrêmement ciblés et précis par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) et faisant appel à la technologie de l’ADN acellulaire (cfDNA, cellfree DNA).
Lire la suiteLe groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi les vainqueurs de son 2ème concours Discovery Fast Track Challenge, programme élaboré en vue de combiner l’expertise des chercheurs universitaires à celle des scientifiques du secteur de la découverte médicamenteuse chez GSK, afin d’accélérer la recherche en faveur de nouveaux médicaments. Les domaines du projet comprennent le VIH, le cancer et la neurodégénérescence.
Lire la suiteOù en est la recherche contre le sida ? Les nouveaux médicaments seront-ils tous issus du vivant ? A quoi correspond le prix d’un médicament ?… Le LEEM a annoncé lundi la publication de l’édition 2015 de son « 100 questions sur le médicament ». Un document qui vise à rendre plus accessible et compréhensible les grandes questions que chacun se pose au sujet des médicaments.
Lire la suiteJanssen a annoncé lundi le dépôt d’une demande d’homologation de type II auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) afin d’obtenir l’amplification de l’autorisation de mise sur le marché d’Imbruvica® (ibrutinib) et y inclure une nouvelle indication thérapeutique pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW).
Lire la suiteL’Institut Pasteur vient d’annoncer les nominations du Dr Isabelle Buckle, en qualité de Directrice des Applications de la recherche et des relations industrielles et du Dr Pierre Legrain en qualité de Directeur du Développement des programmes de recherche. Ces deux positions stratégiques sont créées pour renforcer les liens entre la Recherche scientifique de l’Institut Pasteur et la communauté académique et industrielle internationale.
Lire la suiteInnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies infectieuses et chroniques, a annoncé que le programme de développement clinique de VAC‐3S se déroule conformément au planning annoncé. Ainsi, la société a reçu le feu vert du comité de surveillance indépendant (DSMB) pour la poursuite de l’étude de Phase II nommée IPROTECT1.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer le lancement en développement préclinique règlementaire d’un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase SYK, dont le code est AB8779.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, vient d’annoncer le renforcement de son équipe de management avec la nomination du Dr. Olivier Madonna au poste de Directeur Médical.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo et le belge UCB ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de commercialisation conjointe de Lacosamide (Vimpat® aux États-Unis et en Europe) aux patients atteints d’épilepsie au Japon.
Lire la suiteLe groupe Ipsen a annoncé vendredi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté pour revue le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (supplemental Biologics License Application, sBLA) pour Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale de lutte contre le Sida, le laboratoire pharmaceutique Janssen lance, le 1er décembre 2014, une nouvelle campagne virale, en partenariat avec Sida Info Service. Une campagne, ludique et participative, qui a pour objectif de favoriser le dépistage auprès des jeunes.
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