L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que le ministère japonais de la santé, du travail et des affaires sociales a homologué l’alectinib pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) exprimant le gène de fusion de la kinase du lymphome anaplasique(anaplastic lymphoma kinase) (ALK+).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé au danois Topotarget l’enregistrement accéléré de Beleodaq™pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques en rechute ou réfractaire.
Lire la suiteLe projet de R&D collaboratif SARCOB, labellisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Region en avril 2011, est arrivé à son terme. Ce projet a réuni 4 partenaires publics et privés autour d’une même ambition : développer un candidat médicament et un candidat nutraceutique afin de prévenir et de traiter l’obésité sarcopénique par des produits thérapeutiques dérivés de nutriments.
Lire la suiteTxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, vient d’annoncer le lancement et l’attribution d’une subvention pour le projet POSITIVE mené en collaboration avec l’unité de thérapie cellulaire et génique (UTCG) développant des immunothérapies cellulaires antivirales innovantes et Biosafe, une société privée suisse développant des solutions innovantes pour le traitement des cellules.
Lire la suiteEisai a annoncé que la Commission européenne a donné son feu vert à l’extension des indications d’ Halaven® (éribuline) dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique (CSM) dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé.
Lire la suiteGustave Roussy, le premier centre de lutte contre le cancer en Europe, et le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca ont présenté, le 2 juillet, l’alliance stratégique qu’ils ont signée sur les premières phases de développement de médicaments oncologiques. Dans le cadre de cette alliance, les deux partenaires élaboreront un Plan de collaboration stratégique qui sera supervisé par un Comité directeur conjoint.
Lire la suiteGalderma a annoncé que la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin à sa molécule trifarotène pour le traitement de l’ichtyose congénitale. Le laboratoire de dermatologie indique envisager « de mettre en œuvre un plan de développement clinique qui viendra renforcer son engagement en faveur de l’exploration de nouvelles options de traitement des maladies rares et qui satisfera les besoins de tous les patients atteints de maladies cutanées tout au long de leur vie ».
Lire la suiteRoche et UNICANCER se sont engagés dans un partenariat pour permettre la constitution d’une base de données relatives à la maladie et au traitement de 20 000 patientes atteintes de cancer du sein métastatique et prises en charge dans les 20 centres français de lutte contre le cancer (CLCC) entre 2008 et 2013. Ce partenariat se poursuivra jusqu’en 2019, date à laquelle la base rassemblera au total les données de 40 000 patientes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Santen a annoncé mercredi qu’il venait de finaliser l’acquisition des produits ophtalmologiques de l’américain Merck & Co (MSD) au Japon, en Europe et dans la région Asie-Pacifique, suite à l’accord conclu le 13 mai dernier.
Lire la suiteNicox a annoncé mercredi la signature d’un accord en vue d’acquérir 100% du capital d’Aciex Therapeutics, une société pharmaceutique américaine de développement en ophtalmologie. Aciex dispose d’un portefeuille de médicaments à un stade de développement très avancé ciblant des segments majeurs du marché de l’ophtalmologie, y compris l’allergie et l’inflammation.
Lire la suiteQuintiles, le plus grand fournisseur mondial de services externalisés de développement et de commercialisation de produits biopharmaceutiques, a annoncé mercredi avoir finalisé le rachat d’Encore Health Resources, une société du secteur de l’analyse et des services de conseil en technologie dans le domaine des informations médicales axé sur les fournisseurs de soins de santé.
Lire la suitegenOway signe un accord stratégique pour fournir 9 500 modèles aux industries biopharmaceutiquesgenOway, société de biotechnologie lyonnaise spécialisée dans la modélisation et le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés pour l’industrie et les laboratoires de recherche académique, a a signé un accord de distribution lui permettant d’offrir à l’industrie pharmaceutique l’accès aux modèles de Knock-Out (KO) conditionnels développés par le Consortium Européen EUCOMM (European Conditional Mouse Mutagenesis) et son successeur Eucommtools.
Lire la suiteLa société Transgene a fait le point sur les activités de Transgene Tasly (Tianjin) Biopharmaceutical, sa co-entreprise à 50/50 avec Tasly Pharmaceutical. Cette co-entreprise a été créée pour le développement et la commercialisation de produits novateurs d’immunothérapie ciblée pour le marché chinois.
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