L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Gazyvaro en association avec le chlorambucil dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Lire la suiteLe laboratoire Servier, le CNRS et les Universités Montpellier 1 et 2 viennent de signer un contrat de collaboration de recherche afin de mettre au point un traitement permettant de réduire la taille de l’infarctus du myocarde, en limitant la mort des cellules cardiaques par apoptose lors de la reperfusion myocardique.
Lire la suiteL’AFM-Téléthon a annoncé que l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu ce jour un avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l’Ataluren (Translarna™), produit développé par PTC Therapeutics pour les malades atteints de myopathie de Duchenne concernés par une mutation génétique de type codon « STOP ».
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, a annoncé les sociétés (biotech et medtech) participant aux premières «French Life Sciences Days», évènement qui réunira à New-York les 25 & 26 juin prochains, sociétés françaises cotées et communautés financières nord-américaines et françaises.
Lire la suiteCellectis, la société biopharmaceutique spécialisée en oncologie, vient d’annoncer que l’USPTO a délivré un quatrième brevet (US 8,697,853) portant sur les nucléases effectrices TAL.
Lire la suiteAB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative en procédure de réexamination pour l’enregistrement conditionnel du Masiviera (masitinib mésylate) pour le traitement du cancer du pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique, en première ligne de traitement.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la décision de la Food and Drug Administration (FDA) de désigner l’inécalcitol comme médicament orphelin pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) aux États-Unis.
Lire la suiteLysogène, entreprise de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies neurologiques orphelines, a levé 16,5 M€ lors de d’un tour de table de série A. Lysogène développe une thérapie contre le syndrome de Sanfilippo de Type A, une maladie neurodégénérative chez l’enfant actuellement sans traitement.
Lire la suiteMérieux Développement, la société d’investissement du groupe Institut Mérieux spécialisée dans le secteur médical, a annoncé l’arrivée de Thierry Chignon en tant qu’Associé Senior.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé que Col-Treg, son second candidat médicament issu de sa plateforme ASTrIA, a obtenu la classification de Médicament de Thérapie Innovante (MTI), par le Comité des Thérapies Innovantes (CTI) de l’Agence Européenne des Médicaments (AEM).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société française spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, et le danois Topotarget, ont annoncé la signature du traité de fusion définitif qui donnera naissance à Onxeo, ayant vocation à devenir un acteur majeur dans les maladies orphelines en oncologie. La réalisation de la fusion devrait intervenir en juillet – août 2014.
Lire la suiteCardiome, la société canadienne spécialisée dans les traitements cardiovasculaires, a signé un accord avec la société pharmaceutique autrichienne AOP Orphan, en vue de la commercialisation d’Aggrastat® (tirofiban HCl) sur certains marchés européens (Autriche, Hongrie, Suisse et d’autres pays d’Europe orientale).
Lire la suiteLa société allemande Riemser Pharma, fabricant de produits pharmaceutiques de spécialité, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de la société pharmaceutique française Keocyt spécialisée dans la mise au point et la commercialisation des produits pharmaceutiques utilisés dans le traitement de maladies rares, notamment en oncologie et en neurologie.
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