DMLA : Ophthotech et Novartis concluent un accord de commercialisation sur Fovista

Le société biopharmaceutique américaine Ophthotech a conclu un accord avec Novartis pour l’homologation et la commercialisation à l’extérieur des États-Unis d’un médicament permettant de traiter la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Ophthotech pourrait obtenir plus d’un milliard de dollars, en droits versés à l’avance et en versements pour l’atteinte des objectifs à court terme en matière d’inscription, sans compter les redevances futures.

Lire la suite

Epilepsie : lancement en France de Fycompa® d’Eisai

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mercredi que le prix et le taux de remboursement de Fycompa® (pérampanel), premier médicament d’une toute nouvelle classe thérapeutique indiqué en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles (la forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, viennent d’être publiés au Journal Officiel.

Lire la suite

AbbVie : Denis Hello nommé Vice-Président, Europe du Sud

La société biopharmaceutique AbbVie a annoncé mardi la nomination de Denis Hello en qualité de Vice-Président, Europe du Sud à compter du 1er juin 2014. Il restera Président de la filiale française jusqu’à la nomination de son successeur.

Lire la suite

Cardio3 BioSciences : premier accord commercial pour son catheter C-Cathez®

Cardio3 BioSciences, la société belge sprécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé avoir signé un accord commercial avec la société ViroMed portant sur l’utilisation de cathéters C-Cathez® dans le cadre du développement d’un médicament de thérapie génique en Corée. Les termes financiers n’ont pas été divulgués.

Lire la suite

Novocure : nouvelles données de survie des patients atteints d’un glioblastome récurrent et traités avec NovoTTF™

Novocure, société spécialisée en oncologie basée à Jersey, a annoncé qu’une analyse des données d’efficacité et d’innocuité de son registre de patients américains sera publiée à l’occasion de la 50e réunion de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se déroulera à Chicago, Illinois, du 30 mai au 3 juin 2014.

Lire la suite

Celgene : un point sur sa recherche sur les tumeurs solides et les cancers du sang à l’ASCO 2014

Le laboratoire pharmaceutique Celgene a annoncé la présentation de quelque 65 résumés de ses travaux de recherche sur les cancers du sang et les tumeurs solides durant le 50e congrès de l’American Society of Clinical Oncology qui sera tenu du 30 mai au 3 juin 2014 à Chicago, en Illinois.

Lire la suite

Sanofi Pasteur : résultats encourageants de Phase II du candidat vaccin Clostridium difficile

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, présente les résultats de l’essai de Phase II (H-030-012) d’un candidat vaccin contre l’infection à Clostridium difficile (C. difficile), à l’occasion du 24ème Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID – European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases).

Lire la suite

BioAlliance Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour Livatag®, son traitement du cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.

Lire la suite

Sup’Biotech et l’Apec s’engagent pour « l’insertion à haut niveau »

Jean-Marie Marx, directeur général de l’Apec et Vanessa Proux, directrice de Sup’Biotech viennent de signer un accord de partenariat portant sur le déploiement d’actions communes et concrètes, afin de permettre aux étudiants de mieux se repérer sur le marché de l’emploi et de mieux préparer ainsi leur insertion professionnelle au meilleur niveau.

Lire la suite

AstraZeneca rejette l’offre « finale » de Pfizer

Dans un communiqué publié lundi, le conseil d’administration du britannique AstraZeneca a rejeté l’offre à 117 milliards de dollars (environ 86 milliards d’euros) réalisée dimanche soir par le groupe pharmaceutique américain Pfizer. « Cette proposition sous-évalue la société et ses perspectives », a notamment indiqué le groupe britannique.

Lire la suite

Autisme : IntegraGen présente les données d’une nouvelle version du test ARISk®

IntegraGen, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, et dont le siège est situé au Genopole d’Evry, a annoncé lundi la présentation des résultats d’une étude scientifique lors du congrès international de l’IMFAR (International Meeting for Autism Research) qui s’est tenu à Atlanta, en Géorgie.

Lire la suite

Valneva : 1ère mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur la lignée cellulaire EB66®

La société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi la première mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur sa lignée cellulaire EB66®. L’autorisation de mise sur le marché a été accordée par l’agence européenne des médicaments (EMA) pour la prévention de la parvovirose du canard de Barbarie (MDPV).

Lire la suite