L'Info Industrie & Politique de Santé
Quintiles vient d’annoncer que l’Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (AHRQ, Agency for Healthcare Research and Quality) basée aux États-Unis a publié la troisième édition de l’ouvrage « Registres pour évaluer les résultats thérapeutiques : Guide de l’utilisateur » (Registries for Evaluating Patient Outcomes: A User’s Guide).
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie ont annoncé lundi avoir obtenu auprès de la Commission Européenne l’autorisation de mise sur le marché pour Hemangiol® (propranolol), le premier et seul médicament approuvé dans l’indication « hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique ».
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que son vaccin pédiatrique pentavalent Shan5™ , développé et produit par sa filiale indienne Shantha Biotechnics, vient de recevoir la préqualification de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Une décision qui permet l’achat du vaccin par les agences des Nations Unies.
Lire la suiteMarken, le fournisseur de solutions de chaîne d’approvisionnement clinique dédiées à l’industrie pharmaceutique et au secteur des sciences de la vie, a annoncé la nomination de Steve J. Menzies en tant que directeur financier et membre du conseil d’administration du groupe de sociétés Marken, à compter du 1er mai 2014.
Lire la suiteLe Leem propose une infographie sur la notice des médicaments. 76% des Français lisent systématiquement la notice lorsqu’ils achètent pour la première fois un médicament prescrit sur ordonnance.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer a confirmé vendredi avoir présenté une offre revue à la hausse sur le groupe britannique AstraZeneca. L’américain propose désormais 50 livres par titre, soit un montant total d’environ 106 milliards de dollars afin d’amener AstraZeneca à « s’engager dans des discussions ».
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé de nouvelles données d’imagerie par résonance magnétique (IRM) du programme de développement clinique de Lemtrada (alemtuzumab). Chez les patients traités par Lemtrada dans deux essais cliniques de Phase III (patients naïfs de tout traitement et patients présentant une maladie active sous un autre traitement), les effets observés à l’IRM après deux ans se sont maintenus au cours de la 1ère année de prolongation de l’étude.
Lire la suiteLa U.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d’homologuer le test cobas HPV (papillomavirus humain) du groupe pharmaceutique Roche pour le dépistage primaire de première ligne du cancer du col chez les femmes de 25 ans ou plus.
Lire la suiteLes laboratoires Pierre Fabre ont annoncé mercredi qu’Alain Denis et Sarah Michel‐Stevens rejoignent Pierre Fabre Dermo‐Cosmétique respectivement en tant que Directeur de la Recherche et du Développement et Directrice de la marque Galénic.
Lire la suiteLe Leem propose une infographie qui illustre la perception qu’ont les Français sur la sécurité sur la sécurité des médicaments. Ainsi, 54% des Français estiment que les médicaments disponibles sur le marché sont sûrs.
Lire la suiteAdvanced Accelerator Applications (AAA), entreprise spécialisée en médecine nucléaire moléculaire (MNM), vient d’annoncer que le Dr Kapil Dhingra, ancien directeur du Département Oncologie de Roche, a rejoint le Conseil d’Administration de la société en tant qu’administrateur indépendant n’exerçant pas de fonctions de direction.
Lire la suiteDiaxonhit a annoncé l’obtention d’une aide financière de 1 728 000 euros de Bpifrance, dans le cadre de sa participation au consortium de recherche mené par InnaVirVax et financé sous l’égide du programme « Innovation Stratégique Industrielle ».
Lire la suiteTrophos et l’AFM-Téléthon ont annoncé mardi la présentation des résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, dans l’amyotrophie spinale (AS) lors du 66e congrès de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) qui se tient du 26 avril au 3 mai 2014 à Philadelphie aux Etats-Unis.
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