L'Info Industrie & Politique de Santé
DBV Technologies a annoncé que cinq présentations scientifiques sur sa méthode exclusive d’immunothérapie épicutanée (EPITTM) avaient été sélectionnées, dont quatre présentations orales, pour le congrès 2014 de l’EAACI (Académie européenne d’allergie et d’immunologie clinique) qui se tiendra à Copenhague du 7 au 11 juin. Les résumés seront également publiés dans le supplément de juin 2014 de la revue Allergy.
Lire la suiteGenomic Health, société spécialisée dans les tests génomiques visant à personnaliser le traitement des cancers, a annoncé la nomination d’Eric Barrière au poste de directeur général de sa filiale française, nouvellement constituée. Il aura pour mission de développer et piloter l’ensemble des activités de l’entreprise en France.
Lire la suiteSelon le bilan du progrès thérapeutique 2013 présenté mercredi par le Leem, une série d’autorisations a confirmé la place croissante des thérapies ciblées dans l’arsenal thérapeutique : 12 thérapies ciblées anticancéreuses pour l’EMA, 9 pour la FDA. Le bilan 2013 compte une quinzaine de médicaments biologiques, (15 pour l’Europe, 14 pour les Etats-Unis) et 5 médicaments orphelins autorisés par l’EMA (1 seulement pour la FDA ).
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé jeudi que les données des études cliniques consacrées à l’alirocumab seront présentées aux 63e Séances scientifiques annuelles de l’American College of Cardiology qui se tiendront à Washington, D.C. du 29 au 31 mars. L’alirocumab est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine de type 9) qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 3.
Lire la suiteHybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la réussite d’une levée de 6,1 millions d’euros. Ces fonds vont financer deux nouvelles études cliniques de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myéloïde chronique.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé que son programme miCRA (microARNs circulants dans le Cancer du Rectum localement Avancé) est l’un des projets lauréats du « Programme de Soutien à l’Innovation Majeure » du gouvernement français. Reçus à Matignon par le Premier Ministre, les lauréats recevront un financement par Bpifrance pour la phase d’amorçage.
Lire la suiteTransgene, le coréen SillaJen et le chinois Lee’s Pharmaceutical ont dévoilé mercredi leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers.
Lire la suiteCellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé mardi un placement privé de 20,52 millions d’euros souscrit auprès d’investisseurs institutionnels spécialisés basés aux États-Unis
Lire la suiteTransgene, la biotech membre du groupe Institut Mérieux, qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la levée d’un total de 65,5 millions d’euros via une augmentation de capital en deux étapes.
Lire la suiteMSD et Endocyte ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis des avis positifs pour les autorisations conditionnelles de commercialisation de Vynfinit® (vintafolide) et de produits d’imagerie compagnons, Folcepri® (etarfolatide), et Neocepri® (acide folique en intraveineuse), chez les patientes adultes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé lundi que le Chemo-Sero Therapeutic Research Institute (Kaketsuken), partenaire de GlaxoSmithKline (GSK), a reçu une autorisation de mise sur le marché au Japon pour son vaccin contre la grippe pandémique H5N1 produit sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.
Lire la suiteJanssen a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché du Siltuximab dans le traitement de patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM) ayant testé négatif au virus VIH et au virus de l’herpès (HHV-8).
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologies basée à Lyon, a annoncé lundi la poursuite de l’essai clinique de phase II/III de son candidat vaccin contre le Pseudomonas aeruginosa IC43. Le recrutement des patients pour l’essai clinique devrait reprendre au deuxième trimestre 2014. Les résultats préliminaires sont attendus fin 2015 / début 2016.
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