L'Info Industrie & Politique de Santé
Bpifrance, filiale de la Caisse des Dépôts et de l’Etat, a annoncé un investissement de 3 millions d’euros via son Fonds Biothérapies innovantes des maladies rares dans la biotech GenSight Biologics. Un soutien qui vise à favoriser le développement d’innovations thérapeutiques contre les pathologies sévères de l’œil.
Lire la suiteSunovion, la filiale américaine du groupe Dainippon Sumitomo Pharma et le laboratoire Takeda ont annoncé lundi les résultats d’une étude en double aveugle contrôlée par placebo qui évaluait l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la lurasidone pour le traitement d’entretien d’adultes atteints de schizophrénie.
Lire la suiteGenfit, la biotech lilloise engagée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité bénéfique de plusieurs molécules dans différents modèles vivo pertinents pour les pathologies ciblées dans le cadre de sa collaboration avec le groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteTransgene, la biotech strasbourgeoise qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription destinée à lever 45,5 millions d’euros.
Lire la suiteLe groupe LFB a annoncé lundi le lancement du programme mondial de phase III pour le LR769, un nouveau type de facteur VII activé recombinant, chez les patients atteints d’hémophilie congénitale A ou B avec inhibiteurs.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que le comité de surveillance indépendant en charge d’évaluer le programme a recommandé l’arrêt de l’ étude de phase III METLung en raison d’ un « manque d’efficacité cliniquement significatif ».
Lire la suiteJean-Christophe Tellier nommé CEO-Elect et Président du comité exécutif d’UCBDepuis le 1er mars 2014, Jean-Christophe Tellier a été nommé Chief Executive Officer-Elect et Président du comité exécutif du groupe biopharmaceutique UCB. Il deviendra Chief Executive Officer d’UCB le 1er janvier 2015, succédant à Roch Doliveux qui reste CEO jusqu’à cette date.
Lire la suiteLe groupe de médicaments génériques Actavis a confirmé vendredi avoir déposé une « Abbreviated New Drug Application » ou « ANDA » à l’agence américaine du médicament pour un générique du Multaq de Sanofi, un médicament anti-arythmique indiqué pour la réduction du risque d’hospitalisation cardiovasculaire chez les patients atteints de fibrillation atriale.
Lire la suiteLa société pharmaceutique américaine Cubist a annoncé que l’Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d’homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l’approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.
Lire la suiteArnaud Montebourg, Ministre du Redressement productif, s’est rendu jeudi sur le site de production français du laboratoire américain Lilly à Fegersheim (Bas-Rhin), le plus gros site de production du groupe pour la production de médicaments injectables.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé vendredi que l’UNICEF, qui fournit les vaccins répondant aux besoins de santé publique mondiale, a décidé d’acheter d’importantes quantités de vaccin polio inactivé (IPV) auprès de Sanofi Pasteur, et de les mettre à disposition des différents pays, selon leurs besoins et leurs plans de vaccination.
Lire la suiteAdocia a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs pour sa première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline analogue Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone®.
Lire la suiteNovartis a annoncé le 24 janvier 2014 son intention de soumettre prochainement à l’avis du CHMP un dossier révisé comprenant de nouvelles analyses de données en vue d’obtenir une AMM conditionnelle pour le RLX030 (sérélaxine) dans le traitement de l’ICA, suite à un avis défavorable émis ce jour.
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