L'Info Industrie & Politique de Santé
L’ANSM a fait le point mardi sur la dernière réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) du 20 au 23 janvier 2014 à Londres. Six avis favorables d’octroi d’AMM ont été rendus ainsi que 3 recommandations d’extension d’indication. L’avis concernant l’évaluation du ranélate de strontium (Protélos) sera voté en février.
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Servier ont annoncé mardi le renouvellement de leur partenariat destiné à identifier des cibles thérapeutiques pour traiter les cancers du sein dits « triple négatifs ». La collaboration se poursuit pour trois années supplémentaires.
Lire la suiteProvence Technologies et sa filiale Provepharm, spécialisée dans le développement d’applications pharmaceutiques, ont annoncé leur transfert dans un nouveau siège social, financé à hauteur de 4 millions d’euros, sur la zone du Technopôle de Château Gombert, à Marseille. Grâce à cet investissement, le groupe va également mettre en place un incubateur dédié aux start-up des industries de la santé
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique et chimique allemand Merck a officialisé lundi le départ de son directeur financier. Matthias Zachert, 46 ans, quitte ainsi le groupe pour prendre la direction générale de l’allemand Lanxess.
Lire la suiteTeva et Active Biotech ont annoncé lundi qu’ils restent engagés dans le développement de Nerventra® (laquinimod) suite à l’avis défavorable émis par le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour les formes récurrentes-rémittentes de la sclérose en plaques.
Lire la suiteSelon le GEMME, le marché des médicaments génériques a progressé de 12,7% en valeur et de 16% en volume sur l’ensemble de l’année 2013. Néanmoins, l’association qui réunit 14 industriels du secteur, constate un ralentissement puis une régression du marché à compter du mois d’aout. Elle estime ainsi que les perspectives d’évolution font état d’une croissance quasi-nulle pour 2014.
Lire la suiteLe Consortium WIN (Worldwide Innovative Network) a annoncé lundi qu’AstraZeneca, DKFZ et EORTC ont rejoint son réseau mondial composé de centres académiques anti-cancer, d’industriels de la santé, d’assureurs et d’associations de patients.
Lire la suiteSanofi participe au 50ème anniversaire des relations France – ChineSanofi participe à la commémoration du 50ème anniversaire des relations diplomatiques entre la République Française et la République Populaire de Chine. Grand mécène de l’événement, le groupe entend ainsi témoigner de son engagement en faveur du développement économique et de la santé publique en Chine. Sanofi a réalisé 1,2 milliard d’euros de ventes en Chine en 2012.
Lire la suiteSchizophrénie, dépression… : « Happli Day » reçoit Le « trophée de la Santé Mobile 2014 » de la meilleure appliL’application Smartphone « Happli Day », conçue par le Docteur Philippe NUSS (Hôpital Saint Antoine) avec le soutien des Laboratoires Servier, a obtenu le « trophée de la Santé Mobile 2014 » de la meilleure application à destination des patients et du grand public dans la catégorie schizophrénie, dépression et autres maladies psychiatriques.
Lire la suiteSanofi et le « laboratoire d’excellence » MAbImprove coordonné par l’université François-Rabelais de Tours s’allient dans le cadre d’un partenariat public-privé de deux ans dédié à la mise au point de la formulation d’un anticorps en aérosol afin de soigner des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande l’homologation par la Commission européenne de la solution MabThera (rituximab) de 1400 mg pour injection sous-cutanée (SC) dans le traitement de patients présentant des formes courantes de lymphome non hodgkinien (LNH).
Lire la suiteNovartis reçoit un avis favorable du CHMP pour Xolair®Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son traitement Xolair® contre l’urticaire spontané chronique (CSU).
Lire la suiteTiGenix, la biotech belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé vendredi avoir signé un accord pour la vente de son usine de fabrication hollandaise à la société PharmaCell B.V. pour un montant total de 5,75 millions d’euros.
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