L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé mardi le lancement d’une émission de 622.479 actions ordinaires (pouvant être portée à un maximum de 715.850 actions) au prix de 6,98 € euro par action.
Lire la suiteNovartis vient de lancer, en collaboration avec l’association Notre sclérose, SEP Agenda, une application mobile gratuite. Son objectif : permettre au patient de mieux appréhender tous les aspects quotidiens de la pathologie et également de faciliter le dialogue avec les différents spécialistes.
Lire la suiteLa société de biotechnologie TxCell a annoncé mardi le lancement d’un programme de développement avec Col-Treg pour le traitement de l’uvéite auto-immune. Col-Treg est le second candidat médicament de TxCell issu de sa plateforme ASTrIA, après Ovasave®, sa première immunothérapie cellulaire autologue utilisant des Ag-Treg.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a fait le point mardi sur l’extension de l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides et a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase II dans le cancer du pancréas.
Lire la suiteGE Healthcare a annoncé avoir conclu un accord visant l’acquisition des activités HyClone™ milieu de culture cellulaire et sérum, modulation de l’expression génique et billes magnétiques de Thermo Fisher pour environ 1,06 milliard de dollars. Cette acquisition permettra à GE d’élargir son offre de technologies de découverte et de fabrication de nouveaux médicaments, vaccins et diagnostics novateurs.
Lire la suiteGilead Sciences, dont le siège est installé à Foster City en Californie, a annoncé mardi que Kevin Young, vice-président exécutif des opérations commerciales, a informé la société de sa décision de prendre sa retraite, le 4 février prochain. « Kevin Young continuera à collaborer étroitement avec l’équipe de direction de Gilead en tant que conseiller principal », a indiqué la société.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase IIa sur la formulation ultra-rapide de l’insuline Lispro (Humalog®, Eli Lilly) combinée à sa technologie propriétaire BioChaperone®.
Lire la suiteSpineGuard, entreprise basée à Paris et à San Francisco qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux destinés à sécuriser la chirurgie du dos, vient d’annoncer la nomination de Pierre Guyot au conseil d’administration.
Lire la suiteTeva Pharmaceutical, le laboratoire israélien leader des médicaments génériques, pourrait nommer Erez Vigodman en tant que nouveau chief executive officer (CEO) d’ici la fin du mois de janvier, indique le site financier ‘TheMarker’.
Lire la suiteL’INCa fait écho au point d’information publié par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Xéloda (Capécitabine), chimiothérapie orale prescrite pour le traitement à domicile de certains cancers du côlon, de l’estomac et du sein.
Lire la suiteDiaxonhit, le groupe français de diagnostic in vitro, a annoncé fin décembre qu’il avait décidé de redéfinir ses programmes de recherche et développement et de commercialisation de produits propriétaires dans le cadre de sa stratégie de concentration sur le domaine du diagnostic de spécialités dans les domaines de la transplantation, du cancer et des maladies infectieuses.
Lire la suiteAmgen et UCB ont annoncé jeudi des résultats de l’essai de Phase 2 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées ayant une faible densité minérale osseuse (DMO). Publié dans le New England Journal of Medicine, l’essai a démontré que, en comparaison avec un placebo, le traitement par romosozumab pendant 12 mois augmentait considérablement la DMO au niveau de la colonne lombaire, de la hanche et du col du fémur.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi l’élargissement de l’accès aux informations et données des essais cliniques sponsorisés par l’ensemble des entreprises du groupe pharmaceutique dès janvier 2014.
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