L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech, société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que des données relatives à son produit Graspa® feront l’objet de deux présentations de posters lors du 55ème congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH), le congrès de référence dans le domaine de l’Hématologie.
Lire la suiteRoche et la société de biotechnologie suisse Molecular Partners ont annoncé la signature d’un accord de recherche et de licence afin de découvrir et développer plusieurs produits thérapeutiques issus de la plate-forme DARPin de Molecular Partners et de l’expertise de Roche dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi les résultats d’une étude clinique de phase IIIb d’une durée de 24 semaines dans laquelle Lyxumia® (lixisénatide) a démontré sa non-infériorité (le critère d’évaluation principal de l’étude) en termes de réduction de la glycémie sanguine (taux d’HbA1c), qu’il soit administré avant le petit-déjeuner ou avant le principal repas de la journée.
Lire la suiteTiGenix, société belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé la nomination de Dirk Büscher et José Terencio au conseil d’administration de la société, en remplacement de Nico Vandervelpen (LRM Beheer NV) et Joël Jean-Mairet (Ysios Capital Partners SGEGR SA), qui ont démissionné du conseil d’administration.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé avoir obtenu l’autorisation de mener son étude clinique de phase III ReLive dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis (IND, Investigational New Drug), après revue du plan de développement de Livatag® par la FDA (Food and Drug Administration), ainsi qu’en Allemagne par l’Agence de santé allemande.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique français Ethypharm vient de finaliser l’acquisition du laboratoire DEXO qui devient ainsi une filiale à 100% d’Ethypharm.
Lire la suiteSelon l’agence de presse Bloomberg, la division de Santé animale du groupe pharmaceutique suisse, déjà évoquée en tant susciterait l’intérêt de groupes pharmaceutiques comme les américains Eli Lilly et Merck, ainsi que de l’allemand Bayer.
Lire la suiteMédunik Canada, société pharmaceutique canadienne spécialisée en médicaments orphelins et Lucane Pharma, société pharmaceutique française spécialisée dans les niches pharmaceutiques, ont annoncé la conclusion d’une entente de collaboration exclusive dans les désordres du cycle de l’urée (DCU), un groupe de maladies génétiques rares.
Lire la suiteA la suite de signalements de malaise et de fausse-route chez des nouveaux-nés lors de l’administration de deux médicaments pour traiter les carences en vitamines, l’Agence Nationale de sécurité du Médicament (ANSM) vient de rappeler les règles d’administration à suivre pour limiter les risques.
Lire la suiteLe bureau de représentation du groupe pharmaceutique suisse Helsinn a été officiellement inauguré hier à Pékin, en République populaire de Chine (RPC).
Lire la suiteTxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques et sévères, a annoncé mardi qu’elle a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique, délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Ce statut a été accordé pour son site de production de thérapie cellulaire situé à Besançon.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France vient d’annoncer l’arrivée de Dana Vigier, 44 ans, en tant que Directeur Exécutif, Market Access France. Elle a intégré à ce titre le Comité Exécutif.
Lire la suiteStallergenes et le belge ActoGeniX ont annoncé lundi la conclusion d’un accord pour le développement de traitements novateurs contre les maladies allergiques. Stallergenes bénéficiera de la totalité des droits de développement et de l’exclusivité mondiale sur les droits de commercialisation des produits candidats. ActoGeniX est éligible à des paiements d’étape pouvant atteindre un montant total de 75millions d’euros par allergène, ainsi qu’à des redevances sur les ventes
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