L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a annoncé mardi les résultats complets de l’étude EDITION II montrant que la nouvelle insuline expérimentale U300 permet d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec 23 % d’épisodes d’hypoglycémie nocturne de moins, comparativement à Lantus® (insuline glargine [origine ADNr injectable).
Lire la suiteOxford Immunotec, une entreprise de diagnostic dans le domaine de l’immunologie basée à proximité d’Oxford au Royaume-Uni, a annoncé aujourd’hui qu’Herman (« Herm ») Rosenman a été nommé membre du conseil d’administration de la société et président de son comité d’audit.
Lire la suiteProvepharm, société spécialisée dans le développement d’applications pharmaceutiques, a annoncé lundi avoir reçu le prix national Biotech et Santé du Deloitte Technology Fast 50. Ce prix, que la société reçoit pour la première fois, récompense les entreprises technologiques, PME et ETI, affichant la plus forte croissance au cours des cinq dernières années, dans différents secteurs d’activités.
Lire la suiteSGS Life Science Services vient d’annoncer que son laboratoire de bioanalyse basé à Poitiers vient de recevoir le statut d’établissement pharmaceutique (certificat BPF/GMP) délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des Produits de Santé (ANSM). Il complète ainsi l’offre de services proposée par le laboratoire de contrôle qualité de Clichy et renforce son équipe commerciale.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique japonais Takeda a annoncé qu’il allait proposer la nomination du Français Christophe Weber, actuellement président de la division vaccins du britannique GlaxoSmithKline (GSK), au poste de Directeur général du groupe.
Lire la suiteL’AFSSI (Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation en Sciences de la Vie) et idfinnov, société dédiée au transfert de technologies issues de laboratoires académiques franciliens vers des entreprises innovantes, créée dans le cadre du Programme Investissements d’Avenir, ont annoncé lundi la signature d’un accord de partenariat stratégique.
Lire la suiteLa Fondation Novartis vient d’annoncer le lancement d’une nouvelle stratégie de lutte contre la lèpre qui vise à interrompre sa transmission grâce à un diagnostic et un traitement précoces, à l’identification des personnes ayant été en contact avec les anciens patients, à des outils de diagnostic et à un système strict de surveillance et de réponse.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale contre le Sida, InnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase II évaluant les propriétés thérapeutiques de son candidat vaccin VAC-3S en association avec les thérapies antirétrovirales actuelles dans le traitement de l’infection par le VIH-1.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (LEEM) viennent d’annoncer l’arrivée d’Eric Baseilhac, depuis le 1er novembre 2013, en qualité de Directeur des Affaires Economiques.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur Norvelo (lévonorgestrel), contraception d’urgence appelée « pilule du lendemain » et les nouvelles données cliniques déposées par le laboratoire HRA Pharma et évaluées au niveau européen qui ont montré que l’effet contraceptif était réduit chez les femmes dont le poids était supérieur ou égal à 75 kg et que le lévonorgestrel n’était plus efficace chez les femmes dont le poids était supérieur à 80 kg.
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro, a annoncé qu’il avait décidé d’un commun accord avec la société Biocartis de mettre fin à leur collaboration pour le développement et la commercialisation d’un système intégré de biologie moléculaire.
Lire la suiteLes chercheurs de Novartis viennent de découvrir une nouvelle cible médicamenteuse pour le traitement du paludisme. La découverte, publiée en ligne dans la revue Nature, (2)] identifie phosphatidylinositol-4-kinase (PfPI4K) comme cible des imidazopyrazines, une nouvelle classe de molécules expérimentales antipaludiques qui inhibe le développement de plusieurs espèces de Plasmodium responsables du paludisme à chaque stade de l’infection chez l’hôte humain.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Otsuka a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a recommandé l’autorisation de Deltyba™ (delamanid) en association avec un traitement de base optimisé (TBO) lui-même recommandé par l’OMS pour le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MR). L’avis du CHMP contribuera à fonder la décision de la Commission européenne attendue au début 2014.
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