Johnson & Johnson va verser 2,2 milliards de dollars pour mettre fin aux accusations aux Etats-Unis

Johnson & Johnson et ses filiales, Janssen Pharmaceuticals et Scios ont annoncé lundi avoir « finalisé des accords avec le département de la Justice et 45 Etats (…) liés, entre autres, à des pratiques passées de promotion du Risperdal entre 1999 et 2005 » aux Etats-Unis. Le groupe a ainsi accepté de payer 2,2 milliards de dollars pour clore les accusations.

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Alfact Innovation : résultats cliniques positifs dans le traitement des maladies aigues et chroniques du foie

Alfact Innovation, jeune entreprise française spécialisée dans la découverte et le développement de produits biopharmaceutiques innovants en hépatologie et oncologie, a annoncé la publication de résultats cliniques de phase II très encourageants dans le traitement des maladies chroniques du foie dont l’hépatite fulminante.

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Transgene : les résultats cliniques de l’essai TIME avec TG4010 disponibles début 2014

La société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.

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Nicox : 1ère réunion de son Conseil Scientifique en ophtalmologie

Nicox vient d’annoncer la création d’un nouveau Conseil Scientifique (Scientific Advisory Board, SAB) composé de leaders d’opinions clefs dans le domaine de l’ophtalmologie. La première réunion du Conseil Scientifique aura lieu le 14 novembre 2013 à la Nouvelle-Orléans (Louisiane, Etats-Unis).

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Roche acquiert une licence exclusive pour un antibiotique expérimental de Polyphor

Roche et la société pharmaceutique Polyphor ont annoncé lundi la conclusion d’un accord mondial de licence exclusive afin de développer et de commercialiser l’agent antibiotique macrocyclique expérimental POL7080 de Polyphor, pour les patients souffrant d’infections bactériennes dues à Pseudomonas aeruginosa. Cette «superbactérie», fréquente en milieu hospitalier, a évolué de façon à devenir résistante à de nombreux traitements antibiotiques.

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Aptalis Pharma : Sylvain Ansart nommé Directeur Marketing International

Sylvain Ansart vient de rejoindre les laboratoires Aptalis Pharma, en qualité de Directeur Marketing International. Il est en charge de l’ensemble des produits du groupe, notamment de la promotion du portefeuille gastro-entérologie en France, Allemagne et au Canada.

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Roche : feu vert de la FDA pour Gazyva dans la leucémie lymphoïde chronique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.

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« Médicaments à la maison » : le Leem lance une nouvelle web-série

Après « Un monde sans médicament » en 2012, le Leem lance sur internet à partir du 4 novembre une nouvelle web-série pour promouvoir le bon usage du médicament à la maison, à l’occasion de la Semaine de la sécurité des patients organisée par le ministère de la Santé du 25 au 29 novembre 2013.

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Stallergenes et Greer signent un accord de commercialisation pour Oralair® aux Etats-Unis

Stallergenes et Greer, un laboratoire américain spécialisé le domaine de l’immunothérapie allergénique, ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord exclusif de commercialisation aux Etats-Unis d’Oralair®, comprimé d’immunothérapie allergénique actuellement en cours d’évaluation par la FDA.

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Valneva : nouvelles informations sur l’analyse intermédiaire de Phase II/III de son vaccin Pseudomonas aeruginosa

Valneva a rapporté de nouvelles informations sur l’analyse intermédiaire de l’étude d’efficacité de Phase II/III de son candidat vaccin contre la Pseudomonas aeruginosa. Valneva et Novartis Vaccines & Diagnostics ont entamé des discussions sur la poursuite de l’étude suite aux recommandations du Comité indépendant de surveillance des données (DMC)

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Janssen dépose une demande d’AMM européenne pour l’Ibrutinib

Janssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.

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