L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe IMS Health France a annoncé l’arrivée de Jean-Marc Aubert. Ce dernier a pris depuis le 26 août 2013, la direction du département consulting (CES) en remplacement de Vincent Bildstein, nommé Président d’IMS Health France.
Lire la suiteIdis, société spécialisée dans la création de programmes gérés d’accès aux médicaments et dont le siège européen est situé à Weybridge, au Royaume-Uni, a nommé Jeff Thomis au poste de Président du Conseil d’Administration de la société.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation d’Ilaris ® (canakinumab) dans le traitement de l’arthrite idiopathique juvénile systémique chez les patients âgés de 2 ans et plus et qui n’ont pas répondu aux traitements par anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) et aux corticostéroïdes systémiques.
Lire la suiteLe spécialiste du diagnostic in vitro, bioMérieux, va réaliser une acquisition majeure en biologie moléculaire aux Etats-Unis avec le rachat de la société BioFire Diagnostics. Selon les termes du contrat, bioMérieux acquerra 100 % de l’américain. Le montant de la transaction inclura un prix de 450 millions de dollars et la reprise des dettes de la société.
Lire la suiteJanssen a annoncé avoir déposé une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) auprès de l’Agence Européenne du médicament (EMA) ainsi qu’une demande de licence pour produit biologique (BLA) auprès de la United States Food and Drug Administration (FDA) pour le siltuximab dans le traitement des patients atteints de la maladie de Castleman multicentrique séronégatifs au VIH et au virus de l’herpès humain de type 8.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude ouverte de suivi OLFUS (Open-Label Follow-Up Study) de VIPES, étude de Phase IIb, afin d’évaluer l’efficacité à long terme et l’innocuité de Viaskin® Peanut, son traitement contre l’allergie à l’arachide.
Lire la suiteLa société de diagnostic in vitro Diaxonhit vient de conclure un contrat de services de recherche avec le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim pour la découverte et la caractérisation de nouveaux variants d’épissage qui auraient le potentiel d’être des cibles thérapeutiques en oncologie. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.
Lire la suiteLe Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Transgene a annoncé mardi que l’étude de phase 2 TRAVERSE avec Pexa-Vec dans le cancer du foie avancé n’a pas atteint son objectif principal.
Lire la suitePfizer a annoncé le 29 août dernier son intention de céder son site d’Amboise (Indre-et-Loire) au groupe français Fareva, l’un des principaux sous-traitants pharmaceutiques européens et partenaire de longue date de Pfizer.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que l’un de ses vaccins quadrivalents contre les infections invasives à méningocoques a été pré-qualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). La procédure de pré-qualification permet au vaccin Menomune® d’être acheté par les institutions des Nations Unies.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Lundbeck a annoncé lundi 2 septembre qu’il entendait faire appel de l’amende de 93,8 millions d’euros infligée en juin dernier par la Commission européenne pour entente avec plusieurs producteurs de médicaments génériques.
Lire la suite