Diclofénac : nouvelles restrictions afin de minimiser le risque cardiovasculaire

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’informer les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation du diclofénac (Voltarène et génériques) afin de minimiser les risques cardiovasculaires. Le diclofénac est désormais contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive avérée, de cardiopathie ischémique d’artériopathie périphérique et/ou de maladie vasculaire cérébrale.

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Novartis obtient le statut « breakthrough therapy » pour son traitement expérimental BYM338

Le groupe pharmaceutique Novartis vient de recevoir de la Food and Drug Administration (FDA) le statut de « breakthrough therapy » pour son traitement expérimental BYM338 (bimagrumab) dans la myosite à inclusion (IBM), une maladie dégénérative rare, potentiellement mortelle.

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MEDIAN Technologies réussit une augmentation de capital réservée de 1,4 M €

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques en oncologie, a annoncé avoir réalisé avec succès une augmentation de capital réservée aux sociétés OTC Extend et INOCAP pour un montant total de 1,4 M €.

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Plus de 40 médicaments seraient en rupture de stock

Selon une enquête du Parisien, le Levothyrox ne serait pas le seul médicament à connaître des ruptures de stock. Selon une liste dressée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), 45 traitements seraient actuellement en rupture de stock, et 17 en passe de l’être.

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Recherche clinique : Quintiles va acquérir Novella

Quintiles vient d’annoncer la signature d’un contrat en vue de l’acquisition de Novella, une organisation de recherche clinique (ORC) multiservice axée principalement sur les clients émergents évoluant en oncologie, ainsi que dans les secteurs des dispositifs médicaux et du diagnostic. Les termes financiers de la transaction ne seront pas divulgués.

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Bellus Santé finalise l’acquisition de Thallion Pharmaceutiques

La société québecoise Bellus Santé a annoncé la réalisation de l’acquisition de la totalité des actions ordinaires émises et en circulation de la société de biotechnologies Thallion pour un prix d’acquisition de 6,266 millions $. La transaction renforce le portefeuille de produits de Bellus Santé en y ajoutant un médicament candidat en phase clinique pour le traitement d’une maladie rénale rare.

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Pierre-Yves Revol désigné Président de la Fondation Pierre Fabre

A la suite du décès de son Président Fondateur le 20 juillet dernier, le Conseil d’Administration de la Fondation Pierre Fabre a désigné Pierre-Yves Revol comme Président. Celui-ci est remplacé à son poste de Trésorier par l’ancien Ministre de la Coopération Jacques Godfrain.

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La Commission européenne autorise le rachat du suédois Gambro par Baxter

La Commission européenne a autorisé le 22 juillet dernier le projet d’acquisition du fabricant suédois d’équipements de dialyse Gambro par son concurrent américain Baxter. Une autorisation subordonnée à la cession des activités de Baxter relatives au traitement continu de l’insuffisance rénale (TCIR), destiné à des patients souffrant d’insuffisance rénale aiguë.

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Pénurie de Levothyrox® : Merck met l’Eutirox® à disposition des pharmaciens

Dans un communiqué diffusé mardi, Marisol Touraine, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé que pour faire face aux « tensions persistantes dans l’approvisionnement » de Levothyrox® et remplacer les dosages temporairement indisponibles dans certaines pharmacies, le laboratoire Merck met à la disposition des pharmaciens, l’Eutirox®, une spécialité équivalente, commercialisée en Italie.

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Myélome multiple : Pomalidomide Celgene® approuvé par la Commission européenne

Celgene vient d’annoncer l’approbation, par la Commission européenne (CE), de Pomalidomide Celgene® (pomalidomide), associé à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récurrent/réfractaire (MMrr) ayant suivi au moins deux traitements antérieurs, incluant à la fois le lénalidomide et le bortézomib, et chez qui la maladie a progressé depuis le dernier traitement.

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Contrefaçon: un faux site internet du groupe Pfizer signalé à la justice

Selon l’AFP, le ministère de la Santé vient de transmettre à la justice les informations concernant un faux site internet du groupe pharmaceutique Pfizer. Ce site, sur lequel ont été insérés les logos du laboratoire, propose à la vente des médicaments à prescription obligatoire. Principalement du Viagra, le traitement des troubles de l’érection du groupe américain.

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