L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué diffusé vendredi, le laboratoire français de médicaments génériques Biogaran a indiqué qu’il continuait « à mettre tout en œuvre pour assurer la disponibilité de Lévothyroxine Biogaran (générique de Lévothyrox) dans un contexte de pénurie du médicament de référence ».
Lire la suiteDepuis plus de dix ans, la France fait l’objet de débats relatifs à la sécurité de l’aluminium utilisé comme adjuvant dans la plupart des vaccins. Dans un rapport publié le 29 juillet dernier, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) « estime que les données scientifiques disponibles à ce jour ne permettent pas de remettre en cause la sécurité des vaccins contenant de l’aluminium, au regard de leur balance bénéfices/risques ».
Lire la suiteLe géant pharmaceutique indien a annoncé avoir signé un accord d’exploitation stratégique avec la société pharmaceutique américaine Romark Laboratories qui octroie à Lupin les droits exclusifs de promotion, distribution et commercialisation d’Alinia® (nitazoxanide) pour suspension orale aux États-Unis.
Lire la suiteDans un communiqué publié jeudi, Marisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, a affirmé qu’aucune rupture d’approvisionnement de Levothyrox®, médicament indiqué dans les hypothyroïdies, « n’a été observée, même si quelques difficultés locales de disponibilité sont décrites ».
Lire la suiteLa Fédération des industries de santé (Fefis) a appelé jeudi les pouvoirs publics à « encadrer et sécuriser » la vente de médicaments sur internet. Elle estime ainsi que cette menace constitue « un danger immédiat pour les patients-consommateurs ».
Lire la suiteJanssen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Velcade® (bortézomibe) comme thérapie d’induction (une première option thérapeutique) en combinaison avec la dexaméthasone (VD) ou le thalidomide et la dexaméthasone (VTD). Cette prolongation de licence s’appliquera aux patients adultes atteints de myélome multiple non traité auparavant admissibles pour un traitement par chimiothérapie à doses élevées avec transplantation de cellules souches hématologiques.
Lire la suiteLa société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’accord de la FDA des États-Unis pour la soumission, en collaboration avec la société américaine Endo Pharmaceuticals, d’un nouveau médicament de recherche concernant une nouvelle molécule ciblant le cancer de la prostate. Cette molécule va maintenant passer à la prochaine étape du développement et devrait faire l’objet d’essais cliniques d’ici à la fin 2013.
Lire la suiteDans une lettre écrite à la ministre de la Santé, l’association française des malades de la thyroïde (AFMT) a dénoncé la pénurie de de plusieurs dosages de lévothyrox (lévothyroxine), un médicament indiqué dans le traitement de diverses pathologies thyroïdiennes. En France, près de 3 millions de patients sont actuellement traités par Lévothyrox.
Lire la suiteLa société pharmaceutique Trophos a annoncé mardi la fin du recrutement dans l’essai clinique Translate MS-Repair. Cet essai de Phase Ib est une étude randomisée, versus placebo, de patients atteints de sclérose en plaques (SEP) traités pendant six mois avec l’olesoxime pris en complément de l’interféron bêta.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique allemand Bayer HealthCare et l’israélien Compugen ont annoncé lundi un accord de licence et de partenariat dans le domaine de l’immunothérapie dans le traitement des cancers.
Lire la suiteLe service de dermatologie du CHU de Grenoble et l’équipe de recherche Etablissement français du sang (EFS)-UJF-Inserm ont annoncé le 13 juin dernier l’inclusion de la première patiente dans l’essai clinique de Phase Ib GeniusVac-Mel4, stratégie vaccinale menée chez des patients atteints de mélanome métastatique.
Lire la suiteMedicines Patent Pool et le groupe Roche ont conclu un accord visant à améliorer l’accès à Valcyte (valganciclovir), médicament clé dans le traitement de l’infection à cytomégalovirus (CMV). L’infection à CMV peut entraîner une cécité et un risque de décès accru chez les personnes porteuses du VIH. Elle affecte environ 10% des personnes VIH-positives dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi a annoncé le lancement des essais cliniques de phase III du programme Cdiffense, pour évaluer l’innocuité, l’immunogénicité et l’efficacité d’un vaccin candidat pour la prévention des infections primaires symptomatiques à Clostridium difficile (ICD).
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