Transgene accorde à Ascend Biopharmaceuticals une licence sur TG1042 pour traiter le carcinome basocellulaire

La société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer avoir accordé à Ascend Biopharmaceuticals, une nouvelle société de biotechnologie basée en Australie, une licence sur le produit d’immunothérapie TG1042 pour traiter une forme fréquente de cancer de la peau, le carcinome basocellulaire nodulaire (ou « BCC » pour basal cell carcinoma), ainsi que deux autres indications de cancérologie, Transgene conservant des droits sur d’autres indications potentielles.

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Médicaments génériques: Pascal Brière réélu Président du Gemme

A l’occasion de son Assemblée Générale du 27 juin 2013, le Gemme, association qui réunit 14 des industriels (*) du médicament générique oeuvrant sur le territoire français, a réélu Pascal Brière (Biogaran) au poste de Président.

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UCB cède au russe R-Pharm son droit d’exploitation sur l’olokizumab

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un contrat de licence accordant à R-Pharm, société pharmaceutique établie à Moscou (Russie), le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser l’olokizumab dans toutes les indications thérapeutiques, notamment la polyarthrite rhumatoïde.

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Nanobiotix obtient 2,8 M€ de bpifrance pour le développement de NBTXR3 dans le cancer du foie

Nanobiotix, société pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé l’obtention de 2,8 M€ de bpifrance, pour accélérer le développement clinique et industriel de son produit leader NBTXR3 dans une nouvelle indication : le cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).

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Erytech: démarrage rapide de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech, société biopharmaceutique française lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé jeudi un démarrage rapide de l’étude clinique de Phase IIb actuellement en cours dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).

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BioAlliance Pharma obtient un financement de 4,3 M€ de bpifrance pour le développement industriel de Livatag®

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé mercredi l’obtention d’un financement de bpifrance (ex OSEO) de près de 9 M€ dont 4,3 M€ attribués directement à BioAlliance Pharma au travers d’un programme d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) permettant d’accélérer le développement industriel de Livatag®.

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IntegraGen envisage un placement privé pour accélérer ses développements

IntegraGen, société qui développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans les domaines de l’autisme et de l’oncologie, a annoncé, le 28 juin dernier, envisager une augmentation de capital par placement privé éligible au dispositif fiscal de la loi « TEPA » et pouvant atteindre 2,5 millions d’euros. L’émission est prévue au prix de 4,25 euros par action.

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Recherche clinique: l’AFCROs propose 7 mesures pour repositionner la France

Perte de compétitivité, délocalisation des recherches, lourdeurs administratives, les entreprises de la Recherche Clinique font le bilan d’une situation contrastée en France. L’AFCROs, l’association professionnelle qui regroupe les acteurs françaiss de la Recherche Clinique et Epidémiologique, a proposé mardi 7 mesures pour positionner la France en tête du peloton européen.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Qualité Produits H/F, Chargé de Validation des Procédés Aseptiques H/F, Chargé de Validation SI H/F, Biostatisticien H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Administrateur base de données Affaires Réglementaires H/F, Directeur Qualité H/F, Pharmacien Assurance Qualité H/F, Attaché de Recherche Clinique H/F.

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L’AMM du tétrazépam suspendue à partir du 8 juillet 2013 en France

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé, dans un courrier aux professionnels de santé, la suspension, dans tous les Etats Membres de l’Union européenne, des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam (Myolastan et ses génériques) substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie.

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Roche Diagnostics fait l’acquisition de Constitution Medical Investors

Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société américaine Constitution Medical Investors (CMI), basée à Boston, Massachusetts. CMI est le développeur d’un système de test hématologique hautement innovant, permettant un diagnostic plus rapide et plus précis des maladies liées au sang, et améliorant ainsi la qualité des soins.

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