Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Directeur Régional des Ventes dans le diagnostique H/F, Team leader en Biostatistique H/F, Spécialiste produit en surveillance médicale H/F, Responsable Hygiène, Sécurité et Travaux neufs H/F, Administrateur Systèmes et Réseaux H/F, Commercial grands comptes H/F, Merchandiseur H/F.

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Pfizer va lancer son générique sildénafil Pfizer®

Le groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi le lancement de son propre générique du sildénafil, son médicament indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile, au lendemain de la perte du brevet de la molécule en France, le 22 juin 2013. Ce générique, commercialisé sous le nom de sildénafil Pfizer®, sera produit sur le même site de production d’Amboise (Indre-et-Loire).

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Brevets : Pfizer et Takeda obtiennent 2,15 milliards de dollars de Teva et Sun

Le groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi que les génériqueurs Teva et Sun allait devoir lui verser, ainsi qu’au japonais Takeda, 2,15 milliards de dollars, soit près de 1,6 milliards d’euros, au titre du règlement à l’amiable d’un litige de près de 10 ans résultant de leur lancement «à risque» d’un générique de Protonix®, médicament contre le reflux gastro-oesophagien, aux États-Unis.

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Des versions génériques du Viagra de Pfizer disponibles dès le 22 juin

Le Viagra, produit phare du géant américain Pfizer, va perdre son brevet en France le 21 juin à minuit. Selon Challenges, une quinzaine de produits génériques pour le dysfonctionnement érectile seront disponibles dans les pharmacies dès le 22 juin au matin.

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Genomic Vision étend son alliance stratégique avec l’Américain Quest Diagnostics

Genomic Vision, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de tests de diagnostic génétiques fondés sur la technologie du peignage moléculaire de l’ADN, vient d’annoncer l’extension de son alliance stratégique avec l’Américain Quest Diagnostics, leader mondial en matière de prestation de services d’information et de tests diagnostiques.

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Furosémide : aucun dysfonctionnement sur le site de Sens de Teva selon l’ANSM

Les inspecteurs de l’ANSM ont réalisé, lundi 10 et mardi 11 juin 2013, à Sens (Yonne), l’inspection sur le site de conditionnement des lots de Furosémide Teva 40 mg. « Les constats préliminaires de l’inspection n’ont pas identifié d’anomalie majeure de fonctionnement du site », indique l’agence du médicament.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Acheteur Technique H/F, Délégué Commercial Régional H/F, Télévendeur pharmacies et parapharmacies H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Chef de projet études internationales maladies rares H/F, Commercial matériel dentaire H/F.

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Teva suspend temporairement les expéditions de tous les médicaments conditionnés dans son usine de Sens

Teva Laboratoires a annoncé mardi la suspension temporaire des expéditions de tous les médicaments qui ont été conditionnés sur son site de Sens ». Une mesure de précaution prise « afin d’aider le travail des inspecteurs et en totale coopération avec l’ANSM ».

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Neurologie: UCB entame une collaboration avec CRELUX et 4SC Discovery

UCB, 4SC Discovery et CRELUX ont conclu un accord de collaboration dans le domaine de la découverte médicamenteuse visant à identifier et valider de nouvelles molécules pour le traitement de maladies neurologiques. Cet accord est la continuation d’une précédente collaboration, qui a porté ses fruits, entre les trois entreprises. Les conditions financières de l’opération n’ont pas été révélées.

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Partenariat entre Alsace BioValley et l’AFSSI pour la compétitivité des entreprises

Alsace BioValley (pôle de compétitivité Santé français) et l’AFSSI (Association Française des Entreprises de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie) ont annoncé mardi la conclusion d’un partenariat opérationnel qui doit permettre de mutualiser leurs expertises en matière d’appui-business, et de multiplier les opportunités commerciales ou partenariales entre leurs entreprises membres respectives.

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Elan rejette la nouvelle offre de Royalty Pharma

Le groupe pharmaceutique irlandais Elan a repoussé lundi la troisième offre du fonds d’investissement Royalty Pharma. Ce dernier a proposé vendredi 13 dollars en numéraire pour chaque titre Elan, soit 6,6 milliards de dollars, ainsi que des versements additionnels pouvant atteindre jusqu’à 2,50 dollars par titre, soit 1,3 milliard de dollars

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Celgene: la FDA approuve le REVLIMID® chez les patients atteints de lymphome du manteau en rechute ou réfractaires

Celgene Corporation vient d’ annoncer que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande de nouvelle indication supplémentaire du REVLIMID® (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de lymphome du manteau dont la maladie a rechuté ou progressé après deux thérapies antérieures, dont l’une à base de bortezomib.

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L’ANSM rappelle tous les lots de Furosémide Teva 40 mg

L’ANSM a demandé aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots. Cette nouvelle mesure de précaution,, décidée en accord avec le laboraoire Teva, intervient après que l’agence du médicament a reçu lundi matin deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave).

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