Sanofi : Dupixent approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement d’entretien
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Industrie
TME Pharma : Alexandra Glucksmann nommée au sein de son conseil de surveillance
TME Pharma, une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du
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Sanofi : Dupixent approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration, NMPA) a approuvé le Dupixent (dupilumab)
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Ataxie de Friedreich : Biogen lance un état des lieux du parcours de soins avec l’Institut du Cerveau et le soutien de l’AFAF
À l’occasion de la Journée Internationale de l’Ataxie, Biogen France, entreprise de biotechnologies pionnière dans l’innovation scientifique dans les maladies
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Lys Therapeutics obtient un financement de 2,15 M€ de France 2030 pour le développement clinique de son candidat-médicament LYS241
Lys Therapeutics, société de biotechnologie française pionnière d’une approche révolutionnaire pour soigner les patients souffrant de maladies neurodégénératives ou neurovasculaires,
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Maladies hépatiques : GoLiver Therapeutics bénéficie d’un financement de 1,6 M€ dans le cadre de France 2030 pour son projet de biothérapie
GoLiver Therapeutics, start-up spécialisée dans le développement de Médicaments de Thérapie Innovante et des procédés industriels nécessaires à leur fabrication,
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Mécénat : Sanofi devient membre fondateur de la Fondation de l’Université Paris-Saclay
Sanofi et l’Université Paris-Saclay ont signé une convention de mécénat avec la Fondation de l’Université Paris-Saclay. D’une valeur d’un million
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AB Science fait le point sur le développement du masitinib dans les formes progressives de la SEP suite à l’ECTRIMS 2024
AB Science fait aujourd’hui le point sur le développement du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques
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DBV Technologies clôture le screening des sujets de l’essai clinique de phase 3 VITESSE
DBV Technologies, société biopharmaceutique de stade clinique, a annoncé aujourd’hui que le screening des patients est terminé pour l’étude de
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Adocia : Mathieu‑William Gilbert nommé au poste de Directeur Administratif et Financier
Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement
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Leem : nomination de Frédéric Lavie à la Direction de la Recherche, de l’Innovation et de la Santé Publique
Frédéric Lavie rejoint le Leem (Les Entreprises du Médicament) à partir du 21 novembre 2024 en qualité de Directeur de
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Eurobiomed : Claire Naussac nommée en tant que Directrice Accompagnement et Croissance des entreprises du pôle
Claire Naussac rejoint Eurobiomed, le pôle de compétitivité Santé des régions Sud Provence Alpes Côte d’Azur et Occitanie, comme directrice
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Sanofi : approbation du Sarclisa aux États-Unis pour une nouvelle indication dans le myélome multiple
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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