L'Info Industrie & Politique de Santé
BioAlliance Pharma a annoncé lundi que le comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board), a à nouveau recommandé la poursuite de ReLive, son essai de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie, sans modification, suite à la revue des données de tolérance.
Lire la suiteLa société irlandaise de biotechnologie Elan a annoncé lundi la signature avec Theravance d’un accord d’un montant d’un milliard de dollars pour acquérir 21% des futurs bénéfices de plusieurs médicaments ciblant des pathologies respiratoires développés par l’américain en partenariat avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) : Relvar Ellipta/Breo Ellipta, Anoro Ellipta, Maba et Vilanterol.
Lire la suiteNeovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé lundi avoir reçu le versement d’une troisième tranche d’aide de la part d’Oséo pour un montant de 414 839 €. Ce soutien a été accordé au titre des résultats présentés à l’issue de la troisième « étape-clé » du programme début avril, selon l’échéancier préétabli pour le financement du programme de recherche « Tracker » sur le TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Spécialiste DSP H/F, Spécialist USP H/F, Biostatisticien H/F, Global outsourcing manager H/F, Programmeur SAS H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.
Lire la suiteVivalis a annoncé la signature d’une nouvelle licence de recherche avec l’un des plus grands développeurs mondiaux de vaccins humains. Cet accord vise à évaluer la lignée cellulaire EB66® pour la production de plusieurs vaccins en développement mais également commercialisés, où le passage sur la lignée cellulaire EB66® représenterait un changement de substrat.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Chargé Affaires Réglementaires H/F, 5 Délégués Hospitaliers H/F, Conseiller Pharmactiv H/F, Directeur de la Stratégie commerciale Europe H/F, Médecin chef de projet médical épilepsie H/F, Chargé de Relations Clients H/F.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi avoir déposé une demande de variation de Type II auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour son médicament Halaven® (éribuline), dans le cadre d’une demande d’extension d’indication permettant de traiter des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) à un stade plus précoce qu’à ce jour.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé mardi la signature d’un partenariat avec le Jaffe Food Allergy Institute de l’école de médecine d’Icahn du Mount Sinaï Hospital à New York pour la mise en place d’une collaboration de recherche portant sur le mécanisme induit par Viaskin® lors de l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®).
Lire la suiteGilead Sciences vient d’annoncer qu’elle comptait initier un troisième essai clinique de Phase 3 de son comprimé combiné à dose fixe expérimental de sofosbuvir et de ledipasvir pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC). Cette étude, appelée ION-3, évaluera la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir et de ledipasvir pendant 8 semaines avec et sans ribavirine (RBV) et pendant 12 semaines sans RBV chez 600 patients infectés par le VHC de génotype 1 non-cirrhotiques, naïfs de traitement.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aigües et autres cancers, a annoncé mardi dernier le succès de son introduction en bourse sur le compartiment C du marché réglementé de NYSE Euronext à Paris, en levant au delà du montant visé de 15 millions d’euros.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Marketing Services H/F, Responsable Régional H/F, Médecin Coordonnateur H/F, Attaché de Recherche Clinique H/F, Chargé Affaires Réglementaires Junior H/F, Data Managers – Assistants de Gestion de données cliniques H/F.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi la nomination de David Sourdive à la tête de la mission « Mieux se soigner ». Ce projet vise à améliorer la compétitivité française dans le domaine de la santé. David Sourdive devient ainsi un « fédérateur » de la France sur la scène internationale avec pour objectif de rassembler tous les acteurs économiques afin de capter de nouvelles opportunités de croissance dans le domaine de la santé.
Lire la suiteL’ONISEP propose une brochure intitulée Zoom sur les métiers de l’industrie du médicament. Cette publication a été réalisée dans le cadre de la convention générale de coopération signée entre le ministère de l’Education nationale et le Leem (Les entreprises du médicament).
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