L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit, société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi qu’elle a levé 14.325.000,72 euros dans le cadre d’une augmentation de capital.
Lire la suiteNovasep, fournisseur leader de solutions de purification et de production de molécules et biomolécules synthétiques, a annoncé mardi que son équipe de R&D, basée sur son site de Leverkusen en Allemagne, a mis en évidence et caractérisé les propriétés explosives du réactif de Togni II et de ses intermédiaires. Ces résultats ont été publiés dans l’édition de mars du journal « Organic Process Research & Development ».
Lire la suiteDBV Technologies, créateur de Viaskin®, une technologie permettant d’administrer un allergène par la peau saine sans passage massif dans la circulation sanguine, a publié lundi son chiffre d’affaires pour les trois premiers mois.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Quality Insurance Groupe Leader H/F, Chef de Produit H/F, Ingénieur des Bioprocédés H/F, Assistant Commercial H/F, Responsable Administratif et Comptable H/F, Cadre de Bloc H/F, Biologiste H/F, Médecin ou pharmacien Biologiste H/F.
Lire la suiteLife Technologies, une biotech américaine spécialisée dans le séquençage génétique, a annoncé lundi avoir accepté une offre publique d’achat de Thermo Fisher Scientific, le plus important fabricant mondial d’équipements de laboratoires, pour 13,6 milliards de dollars.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi avoir obtenu l’Autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la fin de la procédure d’évaluation par les autorités américaines.
Lire la suitePrès de 40 mois après la commercialisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique a été mise en évidence au cours d’un essai clinique, conduisant le laboratoire Celgène, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), à attirer l’attention des professionnels de santé sur ce risque
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi son engagement dans deux projets franco-allemands majeurs dans le domaine de la santé, à l’occasion de l’ouverture de la « Semaine franco-allemande de la Science et des Alumni ».
Lire la suiteMerck Serono a annoncé lundi le lancement de la Fondation EspeRare, une organisation à but non lucratif, créée par trois de ses salariées dans le cadre de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise (Entrepreneur Partnership Program – EPP). Merck Serono fait une donation initiale de 2,8 millions d’euros à la Fondation EspeRare et transfère à cette entité les droits du riméporide, un traitement pour la Myopathie de Duchenne
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Pfizer a lancé sur son portail dédié aux professionnels de santé, Docteur 3W, un nouvel espace web interactif dédié à la médecine et santé au travail.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche et la société de biotechnologie Ascletis ont annoncé lundi avoir conclu un accord de coopération visant à développer et à commercialiser en Chine le danoprevir, molécule expérimentale de Roche destinée au traitement de l’infection à virus de l’hépatite C (VHC).
Lire la suiteLe Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a «recommandé la suspension des médicaments contenant du tétrazépam à la suite d’une réévaluation engagée à la demande de la France en janvier 2013», indique l’EMA dans un communiqué.
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