Le Leem publie son 8ème rapport de responsabilité sociétale

Depuis 2005, Les Entreprises du Médicament conduisent une démarche collective sur les enjeux de responsabilité sociétale et publient chaque année le rapport d’activité. Construit autour des dix engagements pris par le secteur, ce rapport dresse le bilan des actions 2012 en matière de gouvernance, d’éthique et de transparence, de performances sociales, sociétales et environnementales.

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Erytech Pharma: feu vert de la FDA pour une étude clinique dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

La société biopharmaceutique française Erytech Pharma a annoncé mercredi avoir reçu l’autorisation de la FDA, l’agence américaine du médicament, suite à sa soumission d’IND (Investigational New Drug), pour initier une étude clinique de Phase I avec son produit, ERYASP®, de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges.

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Vivalis: 1ère demande d’AMM pour un vaccin contre la grippe H5N1 issu de sa lignée cellulaire EB66®

Vivalis a annoncé mardi le Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken), un partenaire de co-développement de la société GlaxoSmithKline (GSK) Vaccines, a soumis une demande d’AMM auprès du Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) au Japon, d’un vaccin avec adjuvant contre la grippe pandémique H5N1 produit sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis.

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BMS et AstraZeneca finalisent le transfert des droits de Byetta® et Bydureon® d’Eli Lilly en France

Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé le 1er avril 2013 avoir finalisé en France le transfert des droits de commercialisation de Byetta ® et de Bydureon ® (exénatide), jusqu’alors commercialisés par Eli Lilly. Byetta ® et Bydureon ® viennent ainsi élargir le portefeuille actuel de médicaments de l’Alliance Bristol-Myers Squibb-AstraZeneca dans le diabète de type 2.

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Biogen Idec finalise le rachat de l’intégralité des droits de Tysabri®

Biogen Idec a annoncé mercredi 3 avril avoir finalisé son rachat de la participation d’Elan Corporation dans Tysabri® (natalizumab) et avoir obtenu l’intégralité des droits stratégiques, commerciaux et de prise de décision concernant TYSABRI. La transaction avait été initialement annoncée le 6 février 2013.

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La Féfis salue l’installation du Comité stratégique de filière des industries et technologies de santé

La Féfis (Fédération Française des Industries de Santé) a salué lundi l’installation le 25 mars dernier du nouveau Comité stratégique de filière des industries et technologies de santé (CSF-ITS). « Cette rencontre lance un signal fort du gouvernement pour conforter la place des industries de santé comme un secteur industriel stratégique pour la France », estime la Fédération dans un communiqué.

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Mise à disposition en France d’Inovelon® suspension buvable d’Eisai

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé la mise à disposition ce lundi en France d’Inovelon® (rufinamide) suspension buvable. Inovelon est indiqué en association, dans le traitement des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de quatre ans ou plus.

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Vivalis annonce une nouvelle étape dans le projet de GSK sur sa lignée cellulaire EB66®

La société biopharmaceutique Vivalis a annoncé la semaine dernière le franchissement d’une nouvelle étape dans le projet de GlaxoSmithKline en collaboration avec Texas A&M University System (Tamus) pour le développement de vaccins contre la grippe, produits sur sa lignée cellulaire EB66® et financés par le Ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS).

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Troubles bipolaires: AstraZeneca lance Bipolife®, un outil inédit pour les malades et leur entourage

AstraZeneca a lancé Bipolife® : le premier outil interactif à visée psychoéducative spécifiquement dédié aux troubles bipolaires. Développé en collaboration avec l’entreprise Ubisoft et sous la supervision d’un comité scientifique, Bipolife® a pour objectif d’aider les personnes souffrant de troubles bipolaires à mieux comprendre leur maladie et à identifier les comportements quotidiens qui influent sur son évolution.

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Retina Institute Japan et Dainippon Sumitomo Pharma s’allient pour le développer la technologie cellulaire iPS

Retina Institute Japan (RIJ) et Dainippon Sumitomo Pharma (DSP) ont annoncé vendredi la signature d’un accord en vertu duquel DSP investira auprès de RIJ pour collaborer à la mise en pratique de la technologie cellulaire iPS, détentrice du Prix Nobel.

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