Ariana Pharma, partenaire du projet IMODI, va recevoir 1,2 M€ d’investissement

Ariana Pharma, société qui développe des solutions innovantes d’analyses de données et des tests de diagnostic pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques, a annoncé lundi qu’il va recevoir €1,2M dans le cadre du consortium IMODI (Innovative Models Initiative), un projet collaboratif d’envergure pour la recherche de nouveaux traitements contre le cancer et pour la réduction du coût et du délai d’accès des patients aux médicaments.

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Sanofi et Transgene vont collaborer pour produire des traitements d’immunothérapie

Sanofi et Transgene ont annoncé lundi la signature d’un accord de collaboration pour la création d’une nouvelle plateforme de pointe dédiée à la fabrication de produits d’immunothérapie et notamment aux produits thérapeutiques de Transgene. La plateforme sera réalisée sur le site de Genzyme Polyclonals à Lyon, dans le quartier de Gerland, pour un investissement de 10 millions d’euros, financé à parts égales par Sanofi et Transgene.

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VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de Gilead

VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de GileadGilead Sciences a annoncé samedi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait émis un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Stribild®, thérapie en un seul comprimé quotidien pour le traitement du VIH-1

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APO-T et LinXis : accord de licence sur des conjugués anticorps-médicament

APO-T B.V. et LinXis B.V., deux sociétés néerlandaises spécialisées dans l’oncologie, ont annoncé vendredi que LinXis avait accordé à APO-T une licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation de conjugués anticorps-médicament entièrement humains, à partir des anticorps ciblés anti-MAGE-HLA d’APO-T et de la technologique unique de liaison de LinXis LX.

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ARIAD: avis favorable du CHMP pour l’Iclusig™ dans l’UE

ARIAD Pharmaceuticals a annoncé vendredi ‘hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Human Medicinal Products) de l’Agence européenne du médicament (EMA, European Medicines Agency) a rendu un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Iclusig™ (Ponatinib) pour deux indications

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Avis favorable du CHMP pour Aubagio® de Genzyme dans l’UE

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

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Indicia Production fait l’acquisition de la société Biotechnologie Appliquée

Indicia Production, une CMO (Contract Manufacturing Organization – société de production à façon) spécialisée dans le remplissage aseptique et la fabrication de milieux microbiologiques prêts à l’emploi, a annoncé jeudi le rachat de la société Biotechnologie Appliquée, basée à Taden, dans les Côtes-d’Armor (22).

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AstraZeneca va supprimer 2.300 postes supplémentaires

Le groupe pharmaceutique a annoncé jeudi la suppression de 2.300 postes administratifs supplémentaires. AstraZeneca avait déjà annoncé le 18 mars dernier la suppression de près de 1.600 postes dans le cadre d’un plan de réorganisation de ses activités de recherche et développement.

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