Bristol-Myers Squibb: Mike Burgess nommé Senior Vice President, Discovery Medicine and Clinical Pharmacology

Le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé jeudi la nomination de Mike Burgess M.D., Ph.D. au poste de senior vice president, Discovery Medicine and Clinical Pharmacology. Il sera rattaché à Francis Cuss, senior vice president, Research, R&D, Bristol-Myers Squibb, et participera à la Research Senior Leadership Team.

Lire la suite

Médicament: signature de l’accord sur les salaires minima conventionnels pour 2013

Les Entreprises du médicament (Leem) viennent de signer avec la CFDT, la CFTC et la CFE-CGC, les autres organisations syndicales (la CGT, FO et le SNPADVM) s’étant déclarées non signataires, un accord collectif sur les salaires minima conventionnels pour 2013. Un effort particulier est porté sur les bas niveaux de salaire, avec des revalorisations allant de 3,9 % à 3,3 %. Les autres niveaux de classification étant revalorisés de 2,2 % à 2 %.

Lire la suite

VIH: Bristol-Myers Squibb lance un site internet pour les femmes séropositives

Boîte à outils » pratique, le programme européen « She » lancé jeudi par le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb, a pour vocation d’aider les femmes et les jeunes filles atteintes, « à mieux vivre avec le VIH, à développer leur autonomie et à reprendre confiance en elles, grâce, entre autres, à la mise en place de groupes d’entraide ».

Lire la suite

Pierre Fabre et le japonais Maruho signent un accord de licence dans le traitement des hémangiomes sévères du nourrisson

Les Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie et le japonais Maruho ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation au Japon d’une solution orale pédiatrique de bêta-bloquant, pour le traitement de l’hémangiome infantile nécessitant un traitement systémique.

Lire la suite

Biogen Idec et Elan soumettent une demande d’AMM pour TYSABRI® en 1ère intention dans certaines formes de SEP

Biogen Idec et Elan ont annoncé avoir déposé des demandes de commercialisation auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et de l’Agence européenne du Médicament (AEM), demandant des mises à jour des étiquettes du TYSABRI® (natalizumab). Ces demandes portent sur une indication plus large qui inclurait le traitement de première intention chez les personnes atteintes de certaines formes cycliques de sclérose en plaques (SEP), ayant obtenu des résultats négatifs aux tests d’anticorps anti- JCV.

Lire la suite

Vexim: Delphine Gricourt nommée Directrice Marketing et Relations Investisseurs

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé jeudi la nomination de Delphine Gricourt au poste de Directrice Marketing et Relations Investisseurs. Delphine Gricourt possède plus de 20 années d’expérience dans le domaine du marketing acquise dans le secteur des dispositifs médicaux et l’industrie agro-alimentaire.

Lire la suite

Teijin Pharma va lancer le Somatuline® d’Ipsen au Japon

Teijin Pharma et Ipsen ont annoncé jeudi le lancement au Japon de Somatuline® 60/90/120 mg en injection sous-cutanée pour le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire (lorsque la réponse aux traitements chirurgicaux n’a pas donné satisfaction ou lorsque les traitements chirurgicaux sont difficiles à réaliser). Au Japon, Teijin Pharma détient les droits de développement et de commercialisation du médicament.

Lire la suite

Andrea Rappagliosi nommé Président de Vaccines Europe

Andrea Rappagliosi, Vice Président Accès au marché, Politique de santé & Affaires médicales chez Sanofi Pasteur MSD a été nommé Président de Vaccines Europe le 1er janvier 2013. Vaccines Europe est le groupe représentant les fabricants de vaccins au sein de l’European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), l’association professionnelle de l’industrie pharmaceutique européenne.

Lire la suite

Médicament: le Leem souhaite une meilleure information des patients

Dans un communiqué, les Entreprises du Médicament (Leem) estiment « nécessaire de permettre aux Français de disposer de repères clairs sur les médicaments ». Elles demandent aux pouvoirs publics – sur la base d’un collège d’experts diversifié – « l’engagement d’actions d’information, d’éducation pédagogique et de sensibilisation sur le médicament auprès des patients et de l’ensemble des Français ». Le Leem se dit prêt « à s’associer à cette démarche par des actions concrètes ».

Lire la suite

Bronchiolite: DBV Technologies et l’INRA reçoivent une subvention pour développer un vaccin pédiatrique

DBV Technologies a annoncé mardi qu’elle a reçu, conjointement avec l’INRA (unité de Virologie et Immunologie Moléculaires VIM-UR892) une subvention de recherche d’un montant de près de 600 000 euros attribuée par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) pour développer un patch-vaccin pédiatrique novateur, efficace et sans danger contre la bronchiolite à VRS. RSV-NanoViaSkin est destiné à devenir le premier vaccin pédiatrique non- invasif et sans adjuvant, par voie épicutanée.

Lire la suite

Stallergenes: un chiffre d’affaires en hausse de 3,3% sur 2012

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique a annoncé un chiffre d’affaires consolidé cumulé à fin décembre 2012 qui s’établit à 242.6 M€, en progression de3,3% par rapport à l’année précédente.

Lire la suite

Résultats positifs dans le Lancet pour le vaccin Bexsero® de Novartis

The Lancet a publié en ligne lundi les conclusions d’un essai clinique pivot de Phase III portant sur Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) incluant 3 630 nourrissons âgés de 2 mois et plus. L’étude a montré que Bexsero induit une réponse immunitaire protectrice et présente un profil d’innocuité acceptable lorsqu’il est administré en trois doses de primo-vaccination de façon concomitante avec des vaccins de routine.

Lire la suite

GTC Biotherapeutics, filiale du groupe LFB, devient rEVO Biologics

Le groupe biopharmaceutique français LFB vient d’annoncer le changement de nom de sa filiale GTC Biotherapeutics. Le nom, rEVO Biologics, entend refléter la récente croissance commerciale de la société et la stratégie d’entreprise de développer des médicaments recombinants dans le traitement de maladies rares.

Lire la suite