L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé que le Comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommande l’autorisation de mise sur le marché de ZALTRAP® (aflibercept) 25mg/ml
Lire la suiteRoche a annoncé ce week-end les résultats positifs de l’étude de phase III AVAglio. L’étude montre qu’Avastin (bévacizumab) associé à une radiothérapie et une chimiothérapie au temozolomide a réduit le risque de progression du cancer ou de décès de 36% par rapport à une radiothérapie et une chimiothérapie au temozolomide plus placebo chez des personnes avec diagnostic récent de glioblastome, tumeur cérébrale primitive la plus courante et la plus agressive.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant Lyxumia® (lixisénatide) en une injection par jour et recommande son approbation dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 pour le contrôle de la glycémie, en association avec des agents hypoglycémiants oraux et (ou) une insuline basale
Lire la suitebioMérieux, la société de diagnostic in vitro, a annoncé l’arrivée du Dr Mark Miller au poste nouvellement créé de Chief Medical Officer. Membre du Comité de direction de bioMérieux, il est également responsable des départements Biomarqueurs, Affaires cliniques et Affaires médicales.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable concernant l’adjonction de données issues de l’étude ML18147 au champ d’application actuel d’Avastin (bévacizumab) en Europe. Cela permettra aux personnes ayant reçu un diagnostic de cancer colo-rectal métastatique et traitées par Avastin associé à une
chimiothérapie de première ligne de poursuivre le même traitement en deuxième ligne après l’aggravation de leur cancer.
DBV Technologies a annoncé mercredi le lancement de son troisième programme Viaskin, dans le traitement de l’allergie aux acariens (HDM). Le développement du Viaskin® HDM vise à proposer, pour la première fois, une désensibilisation en toute sécurité chez les jeunes enfants allergiques aux acariens. Ce programme sera réalisé dans le cadre d’ImmunAVia, un projet de 16,4 million d’euros soutenu, partiellement financé par des fonds publics dans le cadre du programme ISI (Innovation Stratégique Industrielle) d’OSEO.
Lire la suiteSanofi a annoncé mercredi la nomination du Dr Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., au poste de Senior Vice-Président, Chief Scientific Officer et Adjoint au Président Monde de la R&D, à compter du 3 décembre 2012. Le Dr Nabel sera rattaché au Dr Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D, et intégrera la Global Leadership Team du Groupe. Il sera basé à Cambridge, Massachusetts.
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) a annoncé la semaine dernière un investissement de 26 millions d’euros dans l’acquisition d’une nouvelle ligne de remplissage de seringues prêtes à l’emploi pour son site de production situé à Notre-Dame-de-Bondeville, près de Rouen. Grâce à cet investissement, cette nouvelle ligne à forte cadence permettra de satisfaire les demandes croissantes, notamment des pays émergents.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier les faits marquants de son activité au cours du troisième trimestre 2012. Parmi eux, le recrutement des premiers patients dans l’essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie et la signature d’un accord de licence avec Vestiq aux Etats-Unis pour Oravig®.
Lire la suiteLa société Vivalis a annoncé mardi la signature d’un nouvel accord de recherche pour l’évaluation de deux vaccins humains, candidats contre le cancer, produits sur la lignée cellulaire EB66®. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut Pasteur ont décernéle 13 novembre 2012 les premiers Prix Sanofi-Institut Pasteur 2012 à quatre chercheurs d’envergure internationale pour récompenser leur travaux de recherche innovants dans les sciences du vivant. Chacun des quatre lauréats recevra la somme de 120 000 euros.
Lire la suiteLa société belge TiGenix et la société pharmaceutique Genpharm, spécialisée dans le marketing et la distribution située à Dubaï (Émirats arabes unis), ont annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat exclusif relatif à la commercialisation au Moyen-Orient de ChondroCelect®, le produit de thérapie cellulaire pour la régénération cartilagineuse du genou de TiGenix.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale du Diabète, Sanofi et T1D Exchange, un organisme américain à but non lucratif spécialisé dans le diabète de type 1, ont annoncé mercredi leur collaboration dans le cadre de l’étude de registre TEENs. Cette étude permettra de mieux comprendre la manière dont les enfants, les adolescents et les jeunes adultes vivent avec le diabète de type 1, et d’élaborer des recommandations pour améliorer la prise en charge de la maladie et les résultats cliniques des patients.
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