L'Info Industrie & Politique de Santé
Ipsen a annoncé aujourd’hui qu’Inspiration Biopharmaceuticals n’avait pas levé de fonds externes à l’échéance contractuelle du 30 septembre 2012. « Ipsen est ainsi libéré de son engagement à verser 12,5 millions de dollars supplémentaires en échange d’actions Inspiration. Les parties continuent d’étudier diverses options », a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
Lire la suiteLEO Pharma a aujourd’hui révélé son intention d’établir cinq collaborations de recherche stratégiques à long terme entre aujourd’hui et la fin de l’année 2013 en Australie, en France, en Allemagne et aux États-Unis. La recherche viendra compléter les activités internes de R&D de LEO Pharma.
Lire la suiteNovasep, fournisseur de solutions de fabrication basées sur la purification moléculaire et destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’ annoncer la nomination de Roger-Marc Nicoud, fondateur et Président-Directeur Général de Novasep, en qualité de Président du Conseil de surveillance, à compter du 1er octobre 2012.
Lire la suiteSelon une étude fiscale, réalisée à la demande du LEEM par le cabinet Landwell (groupe PwC), sur la charge globale d’impôts et prélèvements qui pèse sur les laboratoires pharmaceutiques dans les principaux pays européens, le taux d’impôt global le plus élevé est systématiquement celui applicable en France quels que soient les cas de figure et le profil d’entreprises retenus.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé la semaine dernière les premiers résultats d’une étude clinique de phase IIb portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF.
Lire la suiteLa Commission européenne a proposé la semaine dernière deux règlements qui visent à renforcer les contrôles pour garantir la sécurité des dispositifs médicaux placés sur le marché de l’Union européenne et, dans le même temps, à favoriser l’innovation et à préserver la compétitivité du secteur des dispositifs médicaux.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la première étude de phase III (ENGAGE) sur son composé expérimental par voie orale, tartrate d’éliglustat, chez des patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1 naïfs de traitement, a atteint son critère d’évaluation principal. Les patients traités par tartrate d’éliglustat ont montré une amélioration statistiquement significative du volume de la rate après neuf mois de traitement, comparativement à un placebo.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche (28 septembre au 2 octobre).
Lire la suiteLe Leem a réagi lundi à l’annonce des mesures d’économies sur le médicament contenues dans le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2013. L’organisation représentative des industriels du médicament en France estime ainsi ces mesures » injustifiées et inadaptées aux objectifs de redressement productif du gouvernement ».
Lire la suiteBiophytis, spécialiste de la recherche en nutrition dans le domaine des maladies métaboliques et du vieillissement, a annoncé une levée de fonds de deux millions d’euros lors de son deuxième tour de table. Cette augmentation de capital est souscrite par Metabrain Research, une société de biotechnologie basée à Chilly-Mazarin, spin-off du groupe Merck Serono, et par les fonds de capital-risque, actionnaires historiques de Biophytis, gérés par Seventure Partners et CM-CIC Capital Privé.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Université Bordeaux Segalen – Groupe d’Etude des Substances Végétales à Activités Biologiques (GESVAB) et laboratoire de Parasitologie et Immunologie (UFR Sciences Pharmaceutiques) – et la jeune société Nutrivercell se sont rapprochés pour co-développer, avec l’aide d’Aquitaine Science Transfert®, un composé nutritionnel à haute teneur en polyphénols de plantes.
Lire la suiteRoche a communiqué lundi les résultats actualisés de l’étude de phase III EMILIA en termes de survie. Ces résultats montrent que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif, déjà traitées antérieurement, ont vécu significativement plus longtemps (survie globale, l’un des deux critères d’évaluation primaires) lorsqu’elles ont reçu le trastuzumab emtansine (T-DM1) que des femmes ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (capécitabine).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la nomination du Dr Paul Chew au poste de Chief Medical Officer et Senior Vice-Président, Affaires Médicales Globales. Ce dernier prendra ses fonctions le 1er janvier 2013.
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