L'Info Industrie & Politique de Santé
Theradiag, société basée à Marne-la-Vallée et spécialisée dans le théranostic et le diagnostic in vitro, en particulier dans le domaine des maladies auto-immunes, annonce l’acquisition de Prestizia, société de biotechnologie qui développe une plateforme technologique microARN.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui une première initiative de reclassement des salariés concernés par son plan de restructuration en Suisse. Quintiles, le leader mondial dans le domaine des services biopharmaceutiques, s’est engagé à proposer au moins 100 offres d’emploi au cours des trois prochains mois aux salariés genevois de Merck Serono, dans la fonction Développement Clinique & Médical principalement.
Lire la suiteSelon le Leem, qui vient de publier lundi la nouvelle édition de son bilan économique annuel du secteur pharmaceutique français, la baisse des effectifs de l’industrie du médicament devrait se pousuivre pour les prochaines années.
Lire la suiteLe Leem publie aujourd’hui la nouvelle édition de son bilan économique annuel des entreprises du médicament opérant en France. Selon le syndicat professionnel de l’industrie pharmaceutique, l’année 2011 aura été marquée par un essoufflement économique et une pression accrue des mesures de régulation. Emploi, R&D, balance commerciale… L’industrie du médicament est aujourd’hui «très proche du point de rupture. », estime le Leem.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Merck Serono et l’israélien Compugen ont annoncé aujourd’hui la création de Neviah Genomics, une start-up innovante dédiée à la recherche et au développement de biomarqueurs originaux, prédictifs de la toxicité médicamenteuse. Neviah Genomics opérera dans le cadre du ‘Merck Serono Israel Bioincubator’.
Lire la suiteJanssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.
Lire la suiteA 46 ans, Jean Christophe Barland succède à Mike Seeley, qui prend sa retraite après une carrière de 42 ans au sein du groupe pharmaceutique. Jean-Christophe Barland reportera directement à Ron Cooper, Président Europe de Bristol-Myers Squibb.
Lire la suiteAvec « Boehringer Ingelheim BioXcellence », le laboratoire pharmaceutique allemand a mis en place sa propre marque pour son activité de fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques. Cette dernière a été lancée officiellement lors du BIO US qui s’est déroulée à Boston du 18 au 21 juin 2012.
Lire la suiteTakeda et AMAG Pharmaceuticals ont annoncé vendredi l’octroi de l’autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne du ferumoxytol, un nouveau traitement de fer intraveineux visant à traiter la carence martiale chez les patients adultes souffrant de Maladie Rénale Chronique (MRC).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer la signature d’un accord de licence commerciale non-exclusive avec la société péruvienne Farvet pour le développement et la commercialisation d’un maximum de trois vaccins vétérinaires, produits sur la lignée cellulaire EB66®. Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce que son vaccin Hexaxim™ (DTCa-IPV-Hib-HepB) a reçu une opinion positive de l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans le cadre de la procédure spéciale pour l’évaluation des produits de santé destinés à être commercialisés hors de l’Union européenne. Hexaxim™ est le seul vaccin sous forme liquide 6-en-1 prêt à l’emploi pour la protection des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les infections invasives à Haemophilus influenzae de type b.
Lire la suiteCelgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.
Lire la suiteNicOx et l’américain Rapid Pathogen Screening ont annoncé la signature d’un accord de licence donnant à NicOx l’accès aux tests diagnostiques innovants de RPS®. Par cet accord, NicOx obtient les droits mondiaux de tests uniques réalisables en cabinet de consultation, dans le domaine oculaire. Le premier d’entre eux est AdenoPlus™ et est déjà autorisé à la vente aux Etats-Unis et en Europe.
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