Industrie | MyPharma Editions

Délistage de molécules : un potentiel de 1,5 milliard d’économies pour la France selon l’Afipa

6 juin 2012 Rédaction AESGP, AFIPA, automédication, molécules

Dans le cadre du congrès annuel de l’Association Européenne des Spécialités pharmaceutiques Grand Public (AESGP) organisé du 6 au 8 juin à Nice, Celtipharm a réalisé pour l’Afipa, l’association qui représente les industriels du médicament d’automédication, une étude sur les économies réalisables par la collectivité sur la prise en charge des patients et sur les consultations médicales en cas de délistage de certaines molécules relevant d’indications adaptées à l’automédication telles que le reflux gastro-oesphagien, la rhinite allergique et la migraine.

Industrie Médecine Produits

Polyarthrite rhumatoïde: données positives pour RoACTEMRA de Roche

6 juin 2012 Rédaction EULAR, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde, RoActemra

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué aujourd’hui les données de l’étude ADACTA, qui montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoACTEMRA (tocilizumab) à titre d’agent thérapeutique unique (sans autres DMARD) ont présenté une régression significativement plus importante de l’activité pathologique (diminution du score DAS28 1) après 24 semaines que des patients sous monothérapie par l’adalimumab. Des résultats qui seront présentés vendredi au congrès annuel de l’EULAR à Berlin.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Exonhit obtient une aide de 1,93 million d’euros dans le cadre du projet Tedac

6 juin 20126 juin 2012 Rédaction Cancer, ERYtech Pharma, ExonHit, médecine personnalisée, Oséo

Exonhit a annoncé l’obtention d’une aide financière de 1 928 000 euros d’OSEO, dans le cadre de sa participation au consortium de recherche de médecine personnalisée dans le cancer mené par ERYTECH Pharma et financé sous l’égide du programme « Innovation Stratégique Industrielle ». 1 126 000 euros ont été versés à Exonhit au démarrage du projet au cours du premier semestre 2012.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biosimilaires: Merck Serono et Dr. Reddy’s Laboratories vont collaborer en oncologie

6 juin 2012 Rédaction anticorps monoclonaux, Dr. Reddy, Médicaments biosimilaires, Merck Serono, pharma, portefeuille

Merck Serono et la société indienne Dr. Reddy’s Laboratories ont annoncé aujourd’hui un partenariat pour le co-développement d’un portefeuille de médicaments biosimilaires (appartenant principalement à la classe thérapeutique des anticorps monoclonaux) dans le domaine de l’oncologie. Le partenariat porte sur le co-développement, la production et la commercialisation des produits dans le monde entier, à l’exception de certains pays.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Vexim: nomination de Marie-Pierre Hontas au poste de Directrice des Affaires Cliniques

6 juin 2012 Rédaction Affaires Cliniques, Directrice des Affaires Cliniques, dispositifs médicaux, fractures vertébrales, Marie-Pierre Hontas, Med-Tech, pharmaceutique, recherche clinique, Vexim

Vexim, société Med-Tech basée près de Toulouse et spécialisée dans la restauration anatomique mini invasive des fractures vertébrales, vient de nommer Marie-Pierre Hontas au poste de Directrice des Affaires Cliniques. Marie-Pierre Hontas dispose de 20 années d’expérience en recherche clinique internationale acquise dans l’industrie pharmaceutique et le secteur des dispositifs médicaux.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Médicaments : des conditionnements « trop souvent négligés », selon Prescrire

5 juin 20125 juin 2012 Rédaction conditionnement, enfants, médicaments, Médicaments pédiatriques, Prescrire

Dans son dernier numéro, la revue indépendante Prescrire met en garde contre les conditionnements peu fiables de certains médicaments, notamment ceux destinés aux enfants. Etiquettages ambigus, notices peu explicites, flacons trop facilement ouvrables… Le revue invite les firmes pharmaceutiques et les autorités de santé à agir.

Industrie Management Stratégie

Merck Serono: décision définitive sur le plan de restructuration en Suisse pour le 19 juin 2012

5 juin 20125 juin 2012 Rédaction Merck, Merck Serono, pharma, pharmaceutique, plan de restructuration, suisse

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le début de la phase d’examen des propositions reçues dans le cadre de la procédure de consultation de ses employés relative au plan de restructuration des activités de la société en Suisse annoncé le 24 avril 2012. Le groupe pharmaceutique indique qu’il prévoit d’émettre une décision définitive concernant le plan de restructuration le 19 juin prochain.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Recherche Stratégie

Cancer: OSEO attribue une aide de 10,7 millions d’euros au projet innovant TEDAC

5 juin 2012 Rédaction cancers, ERYtech Pharma, ExonHit, Ingen Biosciences, Oséo, R&D, TEDAC, thérapies, tumeurs

OSEO a attribué une aide de 10,7 millions d’euros au projet innovant TEDAC (1) porté par ERYTECH Pharma – chef de file -, Exonhit, InGen BioSciences, l’Inserm, l’Université Paris-Diderot et l’AP-HP. Ce projet ambitieux de R&D porte sur le développement de thérapies enzymatiques innovantes en ciblant l’environnement métabolique des tumeurs et la prise en charge personnalisée de patients atteints de cancers radio- ou chimio-résistants grâce au développement de tests de screening et de monitoring.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Maladie de Crohn: Néovacs publie les résultats intermédiaires de son étude clinique de Phase II

5 juin 2012 Rédaction biotechnologie, maladie de Crohn, maladies auto-immunes, Néovacs, vaccins

NEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui les résultats intermédiaires de l’étude clinique de Phase II dans la maladie de Crohn (TNF-K-005), chez des patients devenus résistants aux anticorps monoclonaux anti-TNF.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Stratégie

Alizé Pharma annonce une levée de fonds de 3,3 millions d’euros

4 juin 2012 Rédaction Alizé Pharma, diabète de type 2, levée de fonds

Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir conclu une levée de fonds d’un montant de 3,3 millions d’euros, qui lui permettra d’avancer AZP-531, son analogue de ghréline non acylée (UAG), en Phase I de développement clinique, pour le traitement du syndrome de Prader-Willi et du diabète de type 2.

Assurance maladie Médecine de ville Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Médicaments génériques: la mention « non substituable » sur 22% des ordonnances, selon le Gemme

4 juin 2012 Rédaction Gemme, génériques, médicaments, médicaments génériques, ordonnances

Selon une enquête BVA, réalisée pour le Gemme, association qui réunit 12 professionnels du médicament générique, les médecins généralistes utiliseraient la mention « non substituable pour 22% de leurs prescriptions (1) en moyenne. Ce taux serait encore plus élevé pour les médecins généralistes de plus de 55 ans et avec une patientièle importante.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer de la prostate: résultats encourageants pour le tasquinimod d’Active Biotech et d’Ipsen

4 juin 2012 Rédaction Active Biotech, ASCO, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, Tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont présenté aujourd’hui, dans le cadre du congrès annuel de l’ASCO 2012 qui se tient à Chicago (États-Unis), des résultats encourageants d’amélioration de la survie globale (SG) issus de l’étude de phase II sur le tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castration resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer du sein: un médicament expérimental de Roche réduit de 35 pour cent le risque de progression

4 juin 2012 Rédaction ASCO, cancer du sein, médicament, Roche, T-DM1, trastuzumab emtansine

Le trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament expérimental d’action ciblée contre le cancer du sein développé par Roche et Genentech, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de la maladie ou de décès dans une étude pivot de phase III.