Stallergènes identifie deux candidats biomarqueurs de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique

Le laboratoire Stallergenes a annoncé lundi la parution , dans le numéro d’avril du Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), d’un article rapportant l’identification de deux candidats biomarqueurs, témoins de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique (ITA) et associés à ’une réponse immunitaire innée régulatrice, présageant une tolérance clinique.

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Bristol-Myers Squibb procède au retrait de lots de Viaspan

L’Afssaps a indiqué vendredi que le laboratoire Bristol-Myers Squibb (BMS) en accord avec l’Agence procède, par mesure de précaution, prcède au rappel de plusieurs lots de VIASPAN, solution pour la conservation hypothermique d’organes abdominaux (rein, foie, pancréas) auprès des 10 établissements les ayant reçus.

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Sanofi, Aviesan, Inserm Transfert et l’Institut Claudius Regaud vont collaborer dans le domaine de l’Oncologie

Sanofi, Aviesan, Inserm Transfert, et l’Institut Claudius Regaud ont annoncé vendredi un accord de collaboration de recherche dans le domaine de l’oncologie avec pour objectif de faire avancer les connaissances sur le microenvironnement tumoral et de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et des traitements innovants adaptés aux patients.

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Orlistat (Alli®, Xenical®): balance bénéfice/risque positive confirmée par l’agence européenne

Dans un point d’information publié vendredi, l’Afssaps fait la synthèse sur la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités à base d’orlistat engagé à la suite de plusieurs cas graves d’atteintes hépatiques survenus chez des patients traités par orlistat. En France, deux spécialités commercialisées contiennent cette substance active à des dosages différents Alli® (orlistat 60 mg) et Xenical® (orlistat 120 mg).

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Cancer du sein: résultats positifs de phase III pour le trastuzumab emtansine de Roche

Le trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche a donné des résultats positifs de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Selon l’étude EMILIA, le T-DM1 prolonge significativement la période pendant laquelle des femmes atteintes vivent sans que leur maladie ne s’aggrave. Roche prévoit de déposer cette année auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d’AMM.

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Automédication: l’Afipa réagit à l’enquête UFC-Que choisir

Suite à la publication d’une enquête par UFC-Que Choisir sur l’automédication dans les officines, l’AFIPA qui regroupe 38 industriels de l’automédication, a réagi jeudi dans un communiqué indiquant qu’elle considère la pharmacie d’officine comme « le meilleur et le seul circuit de distribution permettant de garantir une bonne utilisation des médicaments d’automédication. »

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Le marché pharmaceutique français en récession pour la 1ère fois en 2012

Selon résultats de l’étude Intelligence.360 d’IMS Health, le marché pharmaceutique mondial reste en croissance sur les prochaines années. Une progression tirée par les pays émergents qui continuent d’afficher une croissance à deux chiffres jusqu’en 2015. Les marchés matures, Amérique du Nord, Europe continentale et Japon afficheront une croissance entre 1 et 5 % sur la même période. Le marché français entre en récession pour la première fois en 2012.

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DBV Technologies lève 40,5 millions d’euros lors de son entrée en bourse

La société DBV Technologies a annoncé le succès de son introduction en bourse. A l’occasion de cette opération, DBV Technologies lèvera environ 40,5 millions d’euros destinés à fournir à la société des moyens supplémentaires pour financer et développer sa stratégie qui vise à s’imposer comme un leader mondial du traitement des allergies, notamment alimentaires.

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Roche relève de 15% son offre sur Illumina

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il relevait de 15%, à 51 dollars l’action contre 44,50 dollars auparavant, son offre publique d’achat (OPA) hostile sur l’américain Illumina spécialisé dans le séquençage génomique. Les autres conditions de l’offre de rachat restent inchangées.

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Novasep ouvre un nouveau site de production à Shanghai

La société française Novasep, fournisseur leader de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, a annoncé l’ouverture d’un nouveau site de production de 2 000 m2 à Shanghai (Chine). Ce site va augmenter les capacités de développement et d’ingénierie des procédés de Novasep, afin de satisfaire la demande croissante en Chine et en Asie de l’Est.

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Recherche: ARIIS déploie un outil de suivi unique des partenariats privés-publics

L’Alliance pour la Recherche et l’Innovation des Industries de Santé (ARIIS*) a publié mardi les résultats d’une première enquête sur les partenariats de recherche privés-publics dans le domaine de la santé en France. Objectif: suivre les progrès réalisés et piloter ainsi plus précisément la recherche partenariale en France. La 1ère édition porte sur 258 partenariats presque exclusivement de recherche, intégrant 27 industriels appartenant majoritairement au secteur du médicament humain.

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Ophtalmologie: Bausch + Lomb va acquérir ISTA pour 500 millions de dollars

Bausch + Lomb va faire l’acquisition de la société californienne ISTA pour un total de 500 millions de dollars, soit 9,10 $ par action. Le groupe renforce ainsi son pipeline pharmaceutique de produits de prescription en ophtalmologie avec l’objectif de stimuler sa croissance sur le long terme. La transaction, qui a été approuvée à l’unanimité par les conseils d’administration des deux sociétés, devrait être finalisée au deuxième trimestre de 2012.

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